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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的作用.方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型.70只SD大鼠随机分为缺血再灌注组和对照组,每组35只.缺血再灌注组大鼠结扎左侧颈总动脉,对照组大鼠左侧颈总动脉不结扎.每组按再灌注后不同时间段再分为1、6、12、24、48、72、144 h组,每组5只大鼠.以免疫组织化学法检测视网膜中HIF-1α和VEGF的表达.结果 缺血再灌注组在再灌注后6 h开始检测到HIFV-1α和VEGF有表达,24 h表达最强.对照组未检测到HIF-1α和VEGF的表达.结论 HIF-1α在视网膜缺血再灌注损伤中发挥重要作用,VEGF在视网膜缺血再灌注损伤中的表达可能受HIF-1α的诱导而发挥作用.

作者:张小年;游志鹏;汪昌运

来源:江西医学院学报 2009 年 49卷 10期

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作者:
张小年;游志鹏;汪昌运
来源:
江西医学院学报 2009 年 49卷 10期
标签:
缺氧诱导因子1α 血管内皮生长因子 缺血再灌注损伤 视网膜疾病 动物 实验 大鼠
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的作用.方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型.70只SD大鼠随机分为缺血再灌注组和对照组,每组35只.缺血再灌注组大鼠结扎左侧颈总动脉,对照组大鼠左侧颈总动脉不结扎.每组按再灌注后不同时间段再分为1、6、12、24、48、72、144 h组,每组5只大鼠.以免疫组织化学法检测视网膜中HIF-1α和VEGF的表达.结果 缺血再灌注组在再灌注后6 h开始检测到HIFV-1α和VEGF有表达,24 h表达最强.对照组未检测到HIF-1α和VEGF的表达.结论 HIF-1α在视网膜缺血再灌注损伤中发挥重要作用,VEGF在视网膜缺血再灌注损伤中的表达可能受HIF-1α的诱导而发挥作用.