目的 探讨同胞相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床疗效.方法 将26例恶性血液病患者按移植前疾病状态分为2组:高危组11例和标危组15例.2组患者均采用外周血同胞相合异基因造血干细胞移植.预处理方案:高危组采用全身照射+环磷酰胺,标危组采用白消安+环磷酰胺;移植物抗宿主病的预防:2组均采用环孢素A+短程甲氨蝶呤,或加霉酚酸脂.观察2组患者造血重建和急、慢性移植物抗宿主病、巨细胞病毒活动性感染/巨细胞病毒病、移植复发及移植相关死亡及无病生存等情况.结果 2组患者移植后均获得造血重建,均为完全供体嵌合型.2组患者移植后14例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),累积发病率为53.8
作者：邱大发；许晓军；郭子文；何慧清；任志娟；林淑华；宋奎；牛晓敏；黎伟超；黄贵年
来源：南昌大学学报（医学版） 2011 年 51卷 4期
