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目的:探讨 S100A4基因在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及正常人在位内膜细胞中的表达及意义。方法通过细胞培养、细胞鉴定及定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法检测30例 EMs 在位内膜细胞(EMs组)及30例正常子宫在位内膜细胞(对照组)S100A4基因的表达情况。结果Quantity One 等定量软件分析结果发现 EMs 组 S100A4蛋白灰度值明显高于对照组(P <0.05);通过 QRT-PCR 系统软件分析 EMs 组患者的S100A4 mRNA 表达量比对照组高约3倍(P <0.001)。结论 EMs 在位内膜细胞中 S100A4基因表达增加, S100A4基因差异表达与 EMs 侵袭和转移有关。

作者:郭萍;陈贺;张晓玲;胡川;匡渤海

来源:南昌大学学报(医学版) 2014 年 3期

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作者:
郭萍;陈贺;张晓玲;胡川;匡渤海
来源:
南昌大学学报(医学版) 2014 年 3期
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子宫内膜异位症 S100A4 基因 表达 endometriosis S100A4 expression
目的:探讨 S100A4基因在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及正常人在位内膜细胞中的表达及意义。方法通过细胞培养、细胞鉴定及定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法检测30例 EMs 在位内膜细胞(EMs组)及30例正常子宫在位内膜细胞(对照组)S100A4基因的表达情况。结果Quantity One 等定量软件分析结果发现 EMs 组 S100A4蛋白灰度值明显高于对照组(P <0.05);通过 QRT-PCR 系统软件分析 EMs 组患者的S100A4 mRNA 表达量比对照组高约3倍(P <0.001)。结论 EMs 在位内膜细胞中 S100A4基因表达增加, S100A4基因差异表达与 EMs 侵袭和转移有关。