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目的:观察纳米碳吸附5-氟嘧啶(5-FU)对新西兰白兔乳腺癌淋巴结转移模型的治疗效果。方法将48只雌性新西兰白兔按随机数字表法分为纳米碳组、静脉组及皮下组,各组各16只。所有动物在乳垫下局部注射VX2肿瘤组织悬液建立乳腺癌动物模型,当腋窝触及直径≥5 mm 肿大淋巴结时进行干预治疗。纳米碳组皮下注射纳米碳-5-FU 混悬液、静脉组经兔耳缘静脉注射5-FU、皮下组经皮下注射5-FU,药物剂量均为25 mg·kg-1。治疗15 min 后各组处死一半动物,治疗5 d 后处死余下动物。采用超高效液相色谱法检测各组动物血浆、瘤体组织及淋巴结转移灶中的5-FU 浓度;常规 HE 染色切片观察组织中肿瘤细胞坏死程度(ND);脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的 dTUP 末端标记技术(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡情况。结果治疗15 min 后,纳米碳组、静脉组及皮下组血浆中5-FU 浓度分别为(11.48±2.40)、(30.12±2.94)及(24.98±3.05)μg·mL-1;瘤体中的5-FU 浓度分别为(1.17±0.70)、(3.77±0.93)及(4.36±0.91)μg·g-1;淋巴结转移灶中的5-FU 浓度分别为(25.70±1.39)、(1.61±0.83)及(2.69±0.74)μg·g-1。纳米碳组淋巴结转移灶中5-FU 浓度明显高于静脉组和皮下组,血浆及瘤体中的5-FU

作者:周毅;李俊达;林启谋;王兴;李勇;关建华;陈春梅

来源:南昌大学学报(医学版) 2015 年 4期

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周毅;李俊达;林启谋;王兴;李勇;关建华;陈春梅
来源:
南昌大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
纳米碳 5-氟嘧啶 乳腺癌 化疗 动物,实验 新西兰白兔 carbon nanoparticle 5-fluorouracil breast cancer chemotherapy animals,laboratory New Zealand white rabbit
目的:观察纳米碳吸附5-氟嘧啶(5-FU)对新西兰白兔乳腺癌淋巴结转移模型的治疗效果。方法将48只雌性新西兰白兔按随机数字表法分为纳米碳组、静脉组及皮下组,各组各16只。所有动物在乳垫下局部注射VX2肿瘤组织悬液建立乳腺癌动物模型,当腋窝触及直径≥5 mm 肿大淋巴结时进行干预治疗。纳米碳组皮下注射纳米碳-5-FU 混悬液、静脉组经兔耳缘静脉注射5-FU、皮下组经皮下注射5-FU,药物剂量均为25 mg·kg-1。治疗15 min 后各组处死一半动物,治疗5 d 后处死余下动物。采用超高效液相色谱法检测各组动物血浆、瘤体组织及淋巴结转移灶中的5-FU 浓度;常规 HE 染色切片观察组织中肿瘤细胞坏死程度(ND);脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的 dTUP 末端标记技术(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡情况。结果治疗15 min 后,纳米碳组、静脉组及皮下组血浆中5-FU 浓度分别为(11.48±2.40)、(30.12±2.94)及(24.98±3.05)μg·mL-1;瘤体中的5-FU 浓度分别为(1.17±0.70)、(3.77±0.93)及(4.36±0.91)μg·g-1;淋巴结转移灶中的5-FU 浓度分别为(25.70±1.39)、(1.61±0.83)及(2.69±0.74)μg·g-1。纳米碳组淋巴结转移灶中5-FU 浓度明显高于静脉组和皮下组,血浆及瘤体中的5-FU