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目的:观察吉非替尼联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应,并探索放疗时的最高耐受剂量。方法按放疗总剂量的不同,将32例晚期 NSCLC 分为54、56、58、60 Gy 组(各组的放疗总剂量分别为54、56、58、60 Gy),每组8例。照射区域为原发灶和纵膈累及淋巴结,同时每日口服吉非替尼250 mg 直到放疗结束后第60天,放疗前及放疗结束后1个月进行胸部 CT 检查。疗效和毒副反应分别采用 RECIST 标准、CTCAE 3.0进行评价。结果高剂量放疗组较低剂量组近期疗效更好,即吉非替尼联合剂量为60 Gy 组放疗的近期疗效最佳(P <0.05),且60 Gy 组放射性肺炎的发生率较低剂量组高(P <0.05),而骨髓抑制、皮疹及腹泻的发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。所有毒副反应均为Ⅰ—Ⅱ级,经对症治疗后均能得到明显改善,并能顺利地完成全程治疗。结论吉非替尼联合高剂量放疗对晚期 NSCLC 的疗效更好,且剂量为60 Gy 也能耐受,但高剂量较低剂量毒副反应更大。

作者:肖丹;刘安文

来源:南昌大学学报(医学版) 2015 年 4期

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肖丹;刘安文
来源:
南昌大学学报(医学版) 2015 年 4期
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非小细胞肺癌,晚期 三维适形放疗 高剂量 吉非替尼 non-small-cell lung cancer,advanced three-dimensional conformal radiotherapy high dose gefitinib
目的:观察吉非替尼联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应,并探索放疗时的最高耐受剂量。方法按放疗总剂量的不同,将32例晚期 NSCLC 分为54、56、58、60 Gy 组(各组的放疗总剂量分别为54、56、58、60 Gy),每组8例。照射区域为原发灶和纵膈累及淋巴结,同时每日口服吉非替尼250 mg 直到放疗结束后第60天,放疗前及放疗结束后1个月进行胸部 CT 检查。疗效和毒副反应分别采用 RECIST 标准、CTCAE 3.0进行评价。结果高剂量放疗组较低剂量组近期疗效更好,即吉非替尼联合剂量为60 Gy 组放疗的近期疗效最佳(P <0.05),且60 Gy 组放射性肺炎的发生率较低剂量组高(P <0.05),而骨髓抑制、皮疹及腹泻的发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。所有毒副反应均为Ⅰ—Ⅱ级,经对症治疗后均能得到明显改善,并能顺利地完成全程治疗。结论吉非替尼联合高剂量放疗对晚期 NSCLC 的疗效更好,且剂量为60 Gy 也能耐受,但高剂量较低剂量毒副反应更大。