目的：探讨大蒜素（DT）诱导 MDA-MB-231细胞凋亡的作用及其机制。方法用人乳腺癌细胞株 MDA-MB-231细胞随机分为正常对照组、DT 组（于培养基中加入终质量浓度为20μg·mL－1 DT 作用细胞48 h）紫杉醇（PTX）组（PTX 1μg·mL－1）和 DT＋PTX 组。MTT 法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞凋亡率，RT-PCR 和Western blot 检测 puma、bax 及bcl-2基因的表达。结果DT＋PTX 组 MDA-MB-231细胞增殖抑制率明显高于DT 组、PTX 组[（57．8±2．85）％比（25．45±1．58）％、（29．86±2．33）％，P ＜0．01]。DT＋PTX 组 MDA-MB-231细胞凋亡率明显高于 DT 组、PTX 组[（53．5±3．25）％比（24．7±1．45）％、（27．8±2．26）％，P ＜0．01]。DT＋PTX组细胞中 PUMA、Bax 蛋白上调及 Bcl-2蛋白表达下调的程度大于 DT 组、PTX 组（P ＜0．05）。结论DT、PTX 合用可显著提高对 MDA-MB-231细胞增殖抑制作用，诱导凋亡，两药合用具有协同抗肿瘤作用。
作者：余乐涵；万慧芳；涂硕；吴毓东；朱伟锋；熊明娣；于新慧；李华；万福生
来源：南昌大学学报（医学版） 2015 年 5期
