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目的:评价 COLD-PCR/Sanger 法检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血 EGFR 和 KRAS 基因突变的价值。方法采用 COLD-PCR/Sanger 对67例晚期 NSCLC 患者外周血中 EGFR 及 KRAS 基因突变进行检测,同时采用普通 PCR/Sanger 法进行平行检测。结果67例样本中,COLD-PCR/Sanger 检测 EGFR 的突变率高于普通 PCR/Sanger 法(43.3%比26.87%,P <0.05),主要表现在外显子19、21的突变,二者的一致性较好(Kappa=0.582);COLD-PCR/Sanger 检测 KRAS 的突变率高于普通 PCR/Sanger 法(16.4%比5.97%,P <0.05),二者的一致性较好(Kappa=0.49)。结论COLD-PCR/Sanger 是一种高灵敏度检测肺癌患者外周血 EGFR 和 KRAS 基因突变的方法。

作者:周建英;刘震天;朱伟锋

来源:南昌大学学报(医学版) 2015 年 6期

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作者:
周建英;刘震天;朱伟锋
来源:
南昌大学学报(医学版) 2015 年 6期
标签:
非小细胞肺癌 COLD-PCR/Sanger EGFR 基因突变 KRAS 基因突变 non-small cell lung cancer COLD-PCR/Sanger EGFR mutation KRAS mutation
目的:评价 COLD-PCR/Sanger 法检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血 EGFR 和 KRAS 基因突变的价值。方法采用 COLD-PCR/Sanger 对67例晚期 NSCLC 患者外周血中 EGFR 及 KRAS 基因突变进行检测,同时采用普通 PCR/Sanger 法进行平行检测。结果67例样本中,COLD-PCR/Sanger 检测 EGFR 的突变率高于普通 PCR/Sanger 法(43.3%比26.87%,P <0.05),主要表现在外显子19、21的突变,二者的一致性较好(Kappa=0.582);COLD-PCR/Sanger 检测 KRAS 的突变率高于普通 PCR/Sanger 法(16.4%比5.97%,P <0.05),二者的一致性较好(Kappa=0.49)。结论COLD-PCR/Sanger 是一种高灵敏度检测肺癌患者外周血 EGFR 和 KRAS 基因突变的方法。