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目的 研究产新德里1型金属β-内酰胺酶(NDM-1)鲍曼不动杆菌的耐药性及传播机制.方法 收集南昌大学第一附属医院2013年1月至2015年1月各种临床标本中分离碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌440株作为实验菌株,采用法国梅里埃VITEK 2 compact全自动细菌鉴定仪对菌株进行鉴定及药物敏感性分析;采用改良的Hodge试验筛选产碳青霉烯酶阳性菌株,同时对试验菌株的blaNDM-1基因进行测序,测序结果BLAST比对分析;采用肠杆菌科基因间重复一致序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对菌株进行基因分型;对阳性株进行质粒接合试验,并对接合后菌株提取DNA进行PCR扩增检测其耐药基因,运用质粒图谱和质粒酶切图谱研究其传播机制.结果 440株碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆中检出NDM基因阳性率为2.5

作者:李云;金国强

来源:南昌大学学报(医学版) 2017 年 57卷 1期

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作者:
李云;金国强
来源:
南昌大学学报(医学版) 2017 年 57卷 1期
标签:
鲍曼不动杆菌 金属β-内酰胺酶 抗药性 传播机制 Acinetobacter baumannii New Delhi metallo-β-lactamase drug resistance transmission mechanism
目的 研究产新德里1型金属β-内酰胺酶(NDM-1)鲍曼不动杆菌的耐药性及传播机制.方法 收集南昌大学第一附属医院2013年1月至2015年1月各种临床标本中分离碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌440株作为实验菌株,采用法国梅里埃VITEK 2 compact全自动细菌鉴定仪对菌株进行鉴定及药物敏感性分析;采用改良的Hodge试验筛选产碳青霉烯酶阳性菌株,同时对试验菌株的blaNDM-1基因进行测序,测序结果BLAST比对分析;采用肠杆菌科基因间重复一致序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对菌株进行基因分型;对阳性株进行质粒接合试验,并对接合后菌株提取DNA进行PCR扩增检测其耐药基因,运用质粒图谱和质粒酶切图谱研究其传播机制.结果 440株碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆中检出NDM基因阳性率为2.5