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目的 探讨稳心颗粒联合依那普利及胺碘酮治疗阵发性房颤(PAF)的临床效果及安全性.方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的PAF患者86例,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组口服依那普利及胺碘酮治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,持续用药6个月.比较两组临床疗效、血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)]、心功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDD)]及PAF发作频率,并记录不良反应发生情况.结果 观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后hs-CRP、BNP为(6.82±1.05)mg/L、(105.34±14.35)ng/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD为(39.28±4.12)mm、(46.32±5.18)mm,低于对照组,LVEF为(55.67±5.12)%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PAF发作次数为(1.53±0.24)次/周,少于对照组,持续时间为(0.45±0.11)h/周,短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 稳心颗粒联合西药可提高PAF治疗效果,加快血清学指标复常,降低PAF发作频率,促进心功能恢复,安全可靠.

作者:王栓柱

来源:江西医药 2023 年 58卷 3期

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作者:
王栓柱
来源:
江西医药 2023 年 58卷 3期
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阵发性房颤 稳心颗粒 依那普利 胺碘酮 超敏C反应蛋白 心功能
目的 探讨稳心颗粒联合依那普利及胺碘酮治疗阵发性房颤(PAF)的临床效果及安全性.方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的PAF患者86例,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组口服依那普利及胺碘酮治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,持续用药6个月.比较两组临床疗效、血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)]、心功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDD)]及PAF发作频率,并记录不良反应发生情况.结果 观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后hs-CRP、BNP为(6.82±1.05)mg/L、(105.34±14.35)ng/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD为(39.28±4.12)mm、(46.32±5.18)mm,低于对照组,LVEF为(55.67±5.12)%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PAF发作次数为(1.53±0.24)次/周,少于对照组,持续时间为(0.45±0.11)h/周,短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 稳心颗粒联合西药可提高PAF治疗效果,加快血清学指标复常,降低PAF发作频率,促进心功能恢复,安全可靠.