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目的:筛选丙肝病毒(HCV)包膜蛋白(E2)特异性噬菌体模拟表位.方法:以抗-HCV E2的单克隆抗体作为固相筛选分子,对噬菌体随机七肽库进行5轮"吸附-洗脱-扩增"的筛选过程,随机挑取50个克隆,经酶联免疫吸附法(ELISA)鉴定、交叉反应以及竞争抑制性实验,最后对所选克隆进行DNA序列分析,以确定HCV E2抗原的模拟表位.结果:经噬菌体富集后,得到12个阳性克隆,确定氨基酸序列XXPXYXW为HCV E2的模拟表位.结论:用噬菌体七肽库成功筛选得到HCV E2的模拟表位,为开展用HCV模拟表位探索HCV的防治研究创造了条件.

作者:钟彦伟;成军;陈新华;王刚;洪源;李莉

来源:军医进修学院学报 2002 年 23卷 4期

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作者:
钟彦伟;成军;陈新华;王刚;洪源;李莉
来源:
军医进修学院学报 2002 年 23卷 4期
标签:
C型肝炎样病毒属 病毒包膜蛋白质类 肽库
目的:筛选丙肝病毒(HCV)包膜蛋白(E2)特异性噬菌体模拟表位.方法:以抗-HCV E2的单克隆抗体作为固相筛选分子,对噬菌体随机七肽库进行5轮"吸附-洗脱-扩增"的筛选过程,随机挑取50个克隆,经酶联免疫吸附法(ELISA)鉴定、交叉反应以及竞争抑制性实验,最后对所选克隆进行DNA序列分析,以确定HCV E2抗原的模拟表位.结果:经噬菌体富集后,得到12个阳性克隆,确定氨基酸序列XXPXYXW为HCV E2的模拟表位.结论:用噬菌体七肽库成功筛选得到HCV E2的模拟表位,为开展用HCV模拟表位探索HCV的防治研究创造了条件.