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目的:分析雌激素和多巴胺对大鼠垂体组织表达 Pit-1的影响,探讨雌激素诱发大鼠泌乳素瘤的机制.方法:雌性 Wistar大鼠摘除卵巢后随机分三组.E组(n=5):皮下植入含有乙菧酚(DES)的硅胶管;以空白硅胶管做对照(C组n=5);D组(n=5):在植入DES硅胶管的同时用多巴胺 2 型受体激动剂(诺果宁)灌胃.8 周后,处死动物,取出垂体称重,做组织学及免疫组织化学观察,用放免法测定血清泌乳素水平,用反转录-PCR方法分析垂体组织中Pit-1 mRNA的表达水平.结果:E组Pit-1 mRNA水平分别高于C组和D组(P<0.001和P<0.05),D、C两组Pit-1 mRNA水平无统计学差别.大鼠血清PRL值与垂体Pit-1 mRNA水平呈明显正相关(γ=0.9045, P<0.01).结论:雌激素刺激Pit-1基因的表达,多巴胺2型受体激动剂则可逆转这种刺激作用.

作者:徐春;李江源

来源:军医进修学院学报 2003 年 24卷 2期

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作者:
徐春;李江源
来源:
军医进修学院学报 2003 年 24卷 2期
标签:
催乳素瘤 雌激素类 多巴胺激动剂 大鼠,Wistar
目的:分析雌激素和多巴胺对大鼠垂体组织表达 Pit-1的影响,探讨雌激素诱发大鼠泌乳素瘤的机制.方法:雌性 Wistar大鼠摘除卵巢后随机分三组.E组(n=5):皮下植入含有乙菧酚(DES)的硅胶管;以空白硅胶管做对照(C组n=5);D组(n=5):在植入DES硅胶管的同时用多巴胺 2 型受体激动剂(诺果宁)灌胃.8 周后,处死动物,取出垂体称重,做组织学及免疫组织化学观察,用放免法测定血清泌乳素水平,用反转录-PCR方法分析垂体组织中Pit-1 mRNA的表达水平.结果:E组Pit-1 mRNA水平分别高于C组和D组(P<0.001和P<0.05),D、C两组Pit-1 mRNA水平无统计学差别.大鼠血清PRL值与垂体Pit-1 mRNA水平呈明显正相关(γ=0.9045, P<0.01).结论:雌激素刺激Pit-1基因的表达,多巴胺2型受体激动剂则可逆转这种刺激作用.