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目的:观察体外培养大鼠背根神经节在不同培养条件下的生长情况及Nav1.8 mRNA表达水平,为进一步研究Nav1.8基因的功能提供基础.方法:取新生SD大鼠背根神经节细胞体外培养,观察胎牛血清(FBS)和马血清(HS),以及外源性神经生长因子(NGF)添加于培养基 12 h, 24 h, 48 和 72 h 突触神经元生长情况,并利用RT-PCR方法观察不同培养条件下Nav1.8mRNA表达水平的变化.结果:FBS+NGF组及HS+NGF组Nav1.8的表达水平明显都高于未添加NGF的FBS组和HS组,FBS组和HS组间比较无明显差异.结论:培养基中血清成分为FBS或FBS+HS不影响细胞生长及Nav1.8的表达,而NGF可显著促进细胞突触的生长,并上调Nav1.8的表达.

作者:刘艳红;徐龙河;姜雨鸽;张宏

来源:军医进修学院学报 2006 年 27卷 1期

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作者:
刘艳红;徐龙河;姜雨鸽;张宏
来源:
军医进修学院学报 2006 年 27卷 1期
标签:
神经节,脊 受体,神经生长因子 钠通道
目的:观察体外培养大鼠背根神经节在不同培养条件下的生长情况及Nav1.8 mRNA表达水平,为进一步研究Nav1.8基因的功能提供基础.方法:取新生SD大鼠背根神经节细胞体外培养,观察胎牛血清(FBS)和马血清(HS),以及外源性神经生长因子(NGF)添加于培养基 12 h, 24 h, 48 和 72 h 突触神经元生长情况,并利用RT-PCR方法观察不同培养条件下Nav1.8mRNA表达水平的变化.结果:FBS+NGF组及HS+NGF组Nav1.8的表达水平明显都高于未添加NGF的FBS组和HS组,FBS组和HS组间比较无明显差异.结论:培养基中血清成分为FBS或FBS+HS不影响细胞生长及Nav1.8的表达,而NGF可显著促进细胞突触的生长,并上调Nav1.8的表达.