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目的:观察异基因外周血干细胞移植供者动员前后淋巴细胞亚群及造血干细胞的变化.方法:粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员外周血,直接免疫荧光法标记淋巴细胞和CD34细胞,用流式细胞仪检测其表达情况,甲基纤维素半固体培养基进行CFU-GM培养评价干细胞克隆生成能力.结果:rhG-CSF动员后淋巴细胞亚群与动员前相比无明显变化,CD34+细胞由动员前的0.12±0.08增加到0.83±0.26,CFU-GM有动员前的12±6增加到102±16.结论:正常供者外周血动员后CD34+细胞明显增加,淋巴细胞无明显变化.

作者:靳海杰;唐菊英;李猛;朱海燕;李晓红;孙敬芬;赵瑜;韩晓烫;高春记;于力

来源:军医进修学院学报 2007 年 28卷 6期

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作者:
靳海杰;唐菊英;李猛;朱海燕;李晓红;孙敬芬;赵瑜;韩晓烫;高春记;于力
来源:
军医进修学院学报 2007 年 28卷 6期
标签:
外周血干细胞移植 粒细胞集落刺激因子 淋巴细胞 造血干细胞动员
目的:观察异基因外周血干细胞移植供者动员前后淋巴细胞亚群及造血干细胞的变化.方法:粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员外周血,直接免疫荧光法标记淋巴细胞和CD34细胞,用流式细胞仪检测其表达情况,甲基纤维素半固体培养基进行CFU-GM培养评价干细胞克隆生成能力.结果:rhG-CSF动员后淋巴细胞亚群与动员前相比无明显变化,CD34+细胞由动员前的0.12±0.08增加到0.83±0.26,CFU-GM有动员前的12±6增加到102±16.结论:正常供者外周血动员后CD34+细胞明显增加,淋巴细胞无明显变化.