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目的 研究不同剂量缬沙坦对高原心脏病(HACC)伴心力衰竭患者肾素-血管紧张素系统的影响.方法 选择2003年6月-2009年11月住院的HACC伴心力衰竭患者44例,随机分为A、B组,在常规治疗的基础上,A组给予缬沙坦160mg/d,B组给予缬沙坦80mg/d,两组疗程4个月.另选40例为对照组.结果 44例HACC伴心力衰竭患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平高于健康对照组(P<0.01).A组和B组治疗后血浆PRA、Ang Ⅱ水平下降,与治疗前比较(P<0.01).两组治疗后比较A组优于B组(P<0.01).A组和B组治疗后心功能NYHA分级改善,与治疗前比较(P<0.01).A组和B组治疗后心功能NYHA分级改善程度A组优于B组(P<0.01).两组治疗后不良反应的总发生率无统计学差异(P>0.05).结论 160mg/d缬沙坦比80mg/d缬沙坦治疗HACC伴心力衰竭能明显抑制RAS的激活及改善心功能,短期应用160mg/d缬沙坦治疗HACC伴心力衰竭是安全的.

作者:石建国

来源:军医进修学院学报 2010 年 31卷 11期

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石建国
来源:
军医进修学院学报 2010 年 31卷 11期
标签:
心脏病 药物疗法 缬沙坦
目的 研究不同剂量缬沙坦对高原心脏病(HACC)伴心力衰竭患者肾素-血管紧张素系统的影响.方法 选择2003年6月-2009年11月住院的HACC伴心力衰竭患者44例,随机分为A、B组,在常规治疗的基础上,A组给予缬沙坦160mg/d,B组给予缬沙坦80mg/d,两组疗程4个月.另选40例为对照组.结果 44例HACC伴心力衰竭患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平高于健康对照组(P<0.01).A组和B组治疗后血浆PRA、Ang Ⅱ水平下降,与治疗前比较(P<0.01).两组治疗后比较A组优于B组(P<0.01).A组和B组治疗后心功能NYHA分级改善,与治疗前比较(P<0.01).A组和B组治疗后心功能NYHA分级改善程度A组优于B组(P<0.01).两组治疗后不良反应的总发生率无统计学差异(P>0.05).结论 160mg/d缬沙坦比80mg/d缬沙坦治疗HACC伴心力衰竭能明显抑制RAS的激活及改善心功能,短期应用160mg/d缬沙坦治疗HACC伴心力衰竭是安全的.