目的 构建针对AFP基因的siRNA表达质粒,观察瞬时转染及稳定转染对RNAi抑制AFP基因表达的影响.方法 构建针对AFP基因的,iRNAs表达质粒,脂质体法分别瞬时转染与稳定转染肝癌细胞系EGHC-9901,western blot及RT-PCR检测靶基因与蛋白抑制效果,灰度分析比较两种转染方式对RNAi抑制AFP基因表达的影响.结果 在稳定转染所得的单克隆细胞株中,AFP基因明显被抑制(P<0.05),western blot及RT-PCR灰度分析表明AFP蛋白和mRNA抑制率分别为84.3
作者：贺涛；张玲；崔宏；王云检；黄长山；黄涛；韩风
来源：军医进修学院学报 2010 年 31卷 11期
