目的 探索LRP16的表达对Hela细胞的电离辐射敏感性是否产生影响.方法 将真核表达质粒(pcDNA-3.1和pcDNA-3.1-LRP 16)以及抑制LRP16表达的小干扰RNA:control siRNA、siRNA-374分别转染入Hela细胞内,并通过电离辐射处理,导致DNA损伤.采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测转染了质粒细胞的DNA损伤程度；CCK-8试剂盒检测细胞活力；流式细胞技术测定抑制LRP16的表达对Hela细胞凋亡率的影响.结果 电离辐射后,与对照组相比,转染了LRP16的Hela细胞损伤修复能力增高(P＜0.05),而且细胞凋亡率明显降低(P＜0.05).抑制LRP16的表达后,Hela细胞的细胞活力比对照组明显降低(P＜0.05).结论 LRP16蛋白能够降低Hela细胞对电离辐射的敏感性.
作者：段玉坤；伍志强；马晓星；赵亚力；韩为东；孟元光
来源：军医进修学院学报 2012 年 33卷 5期
