目的 研究制备携载大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)明胶微球的方法,探寻骨组织工程的新路径.方法 以改良的双相乳化法制备载MSCs的明胶微球并与京尼平分别进行12h,24h,48h的交联,与未交联组对比.检测微球的粒径、交联度、溶胀率、载细胞率,并通过荧光染料和扫描电镜检测其内细胞存活性.结果 交联时间控制在24h内各组明胶微球的粒径变化不大,分别为(75±15) μm、(81.58±24.68)μm和(108.64±37.44)μm,24h后微球粒径明显减小为(27.88±7.46)μm,差异具有统计学意义(P＜0.05)；交联过的明胶微球降解时间明显延长,较未交联组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 京尼平交联24h后的明胶微球粒径大小适中,降解时间以及载细胞率符合实验要求,微球内携载的MSCs存活良好.
作者：韩钊；刘兴炎；厉孟；高秋明；李旭升
来源：军医进修学院学报 2012 年 33卷 5期
