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目的 评价雷帕霉素药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)在冠脉病变介入治疗后的安全性与有效性.方法 从2009年1月1日-2011年11月1日期间在我院心血管内科行冠状动脉造影并置入雷帕霉素药物洗脱支架的患者中随机筛选500例,按随访时间将其分为术后1年随访组(130例)、术后3年随访组(139例)2组.采用电话随访或门诊检查,必要时复查冠脉造影观察在支架置入后不良心血管事件发生情况及靶血管复查造影情况.结果 两组不良心血管事件总体发生率有统计学差异(3.25%vs 13.28%,P=0.04),其中靶病变血运重建发生率(2.44%vs8.59%,P=0.03)有统计学意义,而心源性死亡发生率(0.81%vs2.34%,P=0.64)和非致死性心肌梗死发生率(0.00%vs2.34%,P=0.26)无统计学差异;两组造影复查支架再狭窄率(4.88%vs14.84%,P=0.008)有统计学意义.结论 支架置入术术后3年与术后1年相比有较高的靶血管血运重建率及支架再狭窄率.

作者:贾倩;李彦平;贾进举;刘宏斌

来源:解放军医学院学报 2014 年 35卷 1期

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作者:
贾倩;李彦平;贾进举;刘宏斌
来源:
解放军医学院学报 2014 年 35卷 1期
标签:
药物洗脱支架 冠心病 不良心血管事件 drug-eluting stent coronary disease major adverse cardiovascular events
目的 评价雷帕霉素药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)在冠脉病变介入治疗后的安全性与有效性.方法 从2009年1月1日-2011年11月1日期间在我院心血管内科行冠状动脉造影并置入雷帕霉素药物洗脱支架的患者中随机筛选500例,按随访时间将其分为术后1年随访组(130例)、术后3年随访组(139例)2组.采用电话随访或门诊检查,必要时复查冠脉造影观察在支架置入后不良心血管事件发生情况及靶血管复查造影情况.结果 两组不良心血管事件总体发生率有统计学差异(3.25%vs 13.28%,P=0.04),其中靶病变血运重建发生率(2.44%vs8.59%,P=0.03)有统计学意义,而心源性死亡发生率(0.81%vs2.34%,P=0.64)和非致死性心肌梗死发生率(0.00%vs2.34%,P=0.26)无统计学差异;两组造影复查支架再狭窄率(4.88%vs14.84%,P=0.008)有统计学意义.结论 支架置入术术后3年与术后1年相比有较高的靶血管血运重建率及支架再狭窄率.