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目的 通过测量大鼠脑脊液与血液葡萄糖浓度,探讨血液葡萄糖和脑脊液葡萄糖的相关性.方法 SD大鼠腹腔注射链唑霉素构建糖尿病大鼠模型.70只正常大鼠随机分为N+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);N+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg).70只糖尿病大鼠随机分为D+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);D+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg).在腹腔注射0.9%氯化钠注射液/葡萄糖溶液前45 min、15 min及注射后15 min、45 min、75 min、105 min与135 min,每组每个时间点各随机选取5只大鼠,抽取脑脊液及静脉血,测脑脊液与血液葡萄糖浓度.结果 N+S组与D+S组脑脊液葡萄糖与血液葡萄糖呈线性相关(N+S组,r=0.943,P=0.000;N+S组,r=0.866,P=0.000).N+G组与D+G组血液葡萄糖达峰时间与脑脊液葡萄糖达峰时间之间存在60 min的时间差.脑脊液葡萄糖与抽取脑脊液前60min内的血液葡萄糖平均值呈线性相关(N+G组,r=0.964,P=0.000;D+G组,r=0.993,P=0.000).结论 血液葡萄糖稳定的大鼠,应用任一时间点血液葡萄糖计算脑脊液/血液葡萄糖比值可有效反映脑脊液葡萄糖真实含量.血液葡萄糖波动的大鼠,脑脊液葡萄糖随血液葡萄糖的变化存在时间延迟,脑脊液葡萄糖与测量前60 min内的血液葡萄糖的平

作者:刘嘉义;齐畅;王威;邵龙;张家堂

来源:解放军医学院学报 2018 年 39卷 8期

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作者:
刘嘉义;齐畅;王威;邵龙;张家堂
来源:
解放军医学院学报 2018 年 39卷 8期
标签:
脑脊液葡萄糖浓度 血液葡萄糖浓度 糖尿病大鼠模型
目的 通过测量大鼠脑脊液与血液葡萄糖浓度,探讨血液葡萄糖和脑脊液葡萄糖的相关性.方法 SD大鼠腹腔注射链唑霉素构建糖尿病大鼠模型.70只正常大鼠随机分为N+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);N+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg).70只糖尿病大鼠随机分为D+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);D+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg).在腹腔注射0.9%氯化钠注射液/葡萄糖溶液前45 min、15 min及注射后15 min、45 min、75 min、105 min与135 min,每组每个时间点各随机选取5只大鼠,抽取脑脊液及静脉血,测脑脊液与血液葡萄糖浓度.结果 N+S组与D+S组脑脊液葡萄糖与血液葡萄糖呈线性相关(N+S组,r=0.943,P=0.000;N+S组,r=0.866,P=0.000).N+G组与D+G组血液葡萄糖达峰时间与脑脊液葡萄糖达峰时间之间存在60 min的时间差.脑脊液葡萄糖与抽取脑脊液前60min内的血液葡萄糖平均值呈线性相关(N+G组,r=0.964,P=0.000;D+G组,r=0.993,P=0.000).结论 血液葡萄糖稳定的大鼠,应用任一时间点血液葡萄糖计算脑脊液/血液葡萄糖比值可有效反映脑脊液葡萄糖真实含量.血液葡萄糖波动的大鼠,脑脊液葡萄糖随血液葡萄糖的变化存在时间延迟,脑脊液葡萄糖与测量前60 min内的血液葡萄糖的平