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目的 观察Ⅲ期胃癌患者术后应用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月-2014年12月于本中心接受胃癌根治术且病理证实为Ⅲ期胃癌的患者132例,观察组83例采用XELOX方案,对照组49例采用SOX方案.比较两组的生存率及不良反应.结果 两组患者性别、年龄、肿瘤位置、病理分型、分化程度、肿瘤大小、浸润深度、TNM分期等差异均无统计学意义.研究组与对照组中位无病生存时间分别为23.6个月、16.7个月,无统计学差异(P=0.129),但生存曲线分离趋势较明显.观察组与对照组中位总生存时间分别为37.5个月、36.0个月,亦无统计学差异(P=0.500).对照组中性粒细胞减少(62.2%vs30.6%)及乏力(84.2%vs52.1%)发生率明显高于观察组(P均<0.05),其他不良反应包括肝功能损伤、肾功能损伤、恶心呕吐等均无统计学差异(P>0.05).结论 XELOX方案对Ⅲ期胃癌患者疗效确切,且不良反应小,可作为临床首选方案.

作者:王冠青;韩雅琳;陈丽;戴广海

来源:解放军医学院学报 2019 年 40卷 3期

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作者:
王冠青;韩雅琳;陈丽;戴广海
来源:
解放军医学院学报 2019 年 40卷 3期
标签:
进展期胃癌 胃癌根治术 辅助化疗 生存率
目的 观察Ⅲ期胃癌患者术后应用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月-2014年12月于本中心接受胃癌根治术且病理证实为Ⅲ期胃癌的患者132例,观察组83例采用XELOX方案,对照组49例采用SOX方案.比较两组的生存率及不良反应.结果 两组患者性别、年龄、肿瘤位置、病理分型、分化程度、肿瘤大小、浸润深度、TNM分期等差异均无统计学意义.研究组与对照组中位无病生存时间分别为23.6个月、16.7个月,无统计学差异(P=0.129),但生存曲线分离趋势较明显.观察组与对照组中位总生存时间分别为37.5个月、36.0个月,亦无统计学差异(P=0.500).对照组中性粒细胞减少(62.2%vs30.6%)及乏力(84.2%vs52.1%)发生率明显高于观察组(P均<0.05),其他不良反应包括肝功能损伤、肾功能损伤、恶心呕吐等均无统计学差异(P>0.05).结论 XELOX方案对Ⅲ期胃癌患者疗效确切,且不良反应小,可作为临床首选方案.