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目的 通过对同一实验室不同检测系统血清促卵泡激素(FSH)和泌乳素(PRL)测定进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同检测系统间FSH、PRL检测结果是否具有可比性或检测结果的偏差是否在允许范围内.方法 参照EP9-A文件的要求,以ABBOTT ARCHITECT i2000SR 化学发光免疫分析仪为对比方法,DPC IMMULITE 化学发光免疫分析仪为试验方法,用患者血清对FSH、PRL进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两分析系统之间的预期偏差进行评估.结果 FSH和PRL测定结果在两个检测系统间差异均有统计学意义(P<0.001),两个项目在两个检测系统间各相关系数均大于0.975.两个检测系统间FSH测定结果的预期偏差不能接受,PRL部分不能接受.结论 当用两个不同检测系统检测FSH、PRL时,应对其进行方法对比和偏差评估,以保证检测结果的可比性.

作者:李萍;张志斌;朱锦英;周春刚

来源:检验医学与临床 2010 年 07卷 18期

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作者:
李萍;张志斌;朱锦英;周春刚
来源:
检验医学与临床 2010 年 07卷 18期
标签:
方法对比 偏差评估 促卵泡激素 泌乳素
目的 通过对同一实验室不同检测系统血清促卵泡激素(FSH)和泌乳素(PRL)测定进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同检测系统间FSH、PRL检测结果是否具有可比性或检测结果的偏差是否在允许范围内.方法 参照EP9-A文件的要求,以ABBOTT ARCHITECT i2000SR 化学发光免疫分析仪为对比方法,DPC IMMULITE 化学发光免疫分析仪为试验方法,用患者血清对FSH、PRL进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两分析系统之间的预期偏差进行评估.结果 FSH和PRL测定结果在两个检测系统间差异均有统计学意义(P<0.001),两个项目在两个检测系统间各相关系数均大于0.975.两个检测系统间FSH测定结果的预期偏差不能接受,PRL部分不能接受.结论 当用两个不同检测系统检测FSH、PRL时,应对其进行方法对比和偏差评估,以保证检测结果的可比性.