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目的 利用不同方法模拟间歇性缺氧(intermittent hypoxia,IH)环境,观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在SW480细胞中的表达情况.方法 利用CoCl2(A)和三气培养箱(B)两种方式诱导IH.根据缺氧时间的不同每种诱导方式分2组,IH2 h:A2、B2组,IH3 h:A3、B3组;C组为常氧组.利用免疫细胞化学检测HIF-1α蛋白的表达部位,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测HIF-1α表达量的变化.结果 HIF-1α蛋白主要在胞质表达.各缺氧组HIF-1α mRNA的表达水平高于C组(0.76±0.03),A3组(0.87±0.04)高于A2组(0.78±0.04),B3组(0.98±0.04)高于B2组(0.85±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01).HIF-1α蛋白在各缺氧组的表达水平高于C组(0.19±0.03),A3组(0.39±0.04)高于A2组(0.21±0.02),B3组(0.46±0.04)高于B2组(0.24±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01).B2、B3组HIF-1α mRNA和蛋白的表达量分别高于A2、A3组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IH可以上调HIF-1α mRNA及蛋白水平.HIF-1α在氧箱诱导的IH环境中上调更显著.

作者:蒋尧;傅仲学;李明洋

来源:检验医学与临床 2011 年 08卷 5期

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作者:
蒋尧;傅仲学;李明洋
来源:
检验医学与临床 2011 年 08卷 5期
标签:
结肠肿瘤 间歇性缺氧 缺氧诱导因子
目的 利用不同方法模拟间歇性缺氧(intermittent hypoxia,IH)环境,观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在SW480细胞中的表达情况.方法 利用CoCl2(A)和三气培养箱(B)两种方式诱导IH.根据缺氧时间的不同每种诱导方式分2组,IH2 h:A2、B2组,IH3 h:A3、B3组;C组为常氧组.利用免疫细胞化学检测HIF-1α蛋白的表达部位,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测HIF-1α表达量的变化.结果 HIF-1α蛋白主要在胞质表达.各缺氧组HIF-1α mRNA的表达水平高于C组(0.76±0.03),A3组(0.87±0.04)高于A2组(0.78±0.04),B3组(0.98±0.04)高于B2组(0.85±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01).HIF-1α蛋白在各缺氧组的表达水平高于C组(0.19±0.03),A3组(0.39±0.04)高于A2组(0.21±0.02),B3组(0.46±0.04)高于B2组(0.24±0.03),差异均有统计学意义(P<0.01).B2、B3组HIF-1α mRNA和蛋白的表达量分别高于A2、A3组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IH可以上调HIF-1α mRNA及蛋白水平.HIF-1α在氧箱诱导的IH环境中上调更显著.