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目的:探讨伴t (1;3)(p34;p21)的恶性血液病的临床及实验室特征。方法骨髓细胞培养24 h后按常规方法制备染色体,用RHG显带技术进行细胞遗传学分析。结果1例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者其核型分析结果有t (1;3)(p34;p21)的异常,临床和血液学改变符合B-A L L诊断,患者化疗后获得完全缓解。结论伴t (1;3)(p34;p21)急性淋巴细胞白血病可能是一个独立的临床病理遗传学类型。

作者:刘海波;谭丽

来源:检验医学与临床 2014 年 11期

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作者:
刘海波;谭丽
来源:
检验医学与临床 2014 年 11期
标签:
染色体 易位 细胞遗传学 急性白血病 chromosome translocation cytogenetics acute leukemia
目的:探讨伴t (1;3)(p34;p21)的恶性血液病的临床及实验室特征。方法骨髓细胞培养24 h后按常规方法制备染色体,用RHG显带技术进行细胞遗传学分析。结果1例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者其核型分析结果有t (1;3)(p34;p21)的异常,临床和血液学改变符合B-A L L诊断,患者化疗后获得完全缓解。结论伴t (1;3)(p34;p21)急性淋巴细胞白血病可能是一个独立的临床病理遗传学类型。