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探讨分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及影响疗效的因素。方法从2009年10月至2012年6月黄冈市中心医院收治的晚期非小细胞肺癌患者中选取80例,将其分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者予培美曲塞联合顺铂进行全身化疗,对照组患者予多西他赛联合顺铂进行治疗,21 d为1个周期,治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效,随访记录其中位生存期及1年生存率,比较两组患者化疗后不良反应的发生情况,并对影响两组患者疗效的因素进行分析。结果化疗后观察组患者总有效率为47.5%(19/40),对照组患者总有效率为45.0%(18/40),两组差异无统计学意义( P>0.05);治疗后随访1年发现,观察组患者中位生存期为12.2个月,1年生存率为45.0%(18/40),对照组患者中位生存期为11.3个月,1年生存率为42.5%(17/40),两组差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后观察组患者白细胞减少、骨髓抑制和消化道反应的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者呕吐和肝、肾功能损害等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。分析影响疗效的因素发现,治疗有效的患者中 TNM 分期Ⅲb期与Ⅳ期比例、鳞癌与非鳞癌比例、小病灶与大病灶和弥漫病灶

作者:万鸿;杨亚东

来源:检验医学与临床 2014 年 13期

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作者:
万鸿;杨亚东
来源:
检验医学与临床 2014 年 13期
标签:
培美曲塞 顺铂 非小细胞肺癌 不良反应 多西他赛
探讨分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及影响疗效的因素。方法从2009年10月至2012年6月黄冈市中心医院收治的晚期非小细胞肺癌患者中选取80例,将其分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者予培美曲塞联合顺铂进行全身化疗,对照组患者予多西他赛联合顺铂进行治疗,21 d为1个周期,治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效,随访记录其中位生存期及1年生存率,比较两组患者化疗后不良反应的发生情况,并对影响两组患者疗效的因素进行分析。结果化疗后观察组患者总有效率为47.5%(19/40),对照组患者总有效率为45.0%(18/40),两组差异无统计学意义( P>0.05);治疗后随访1年发现,观察组患者中位生存期为12.2个月,1年生存率为45.0%(18/40),对照组患者中位生存期为11.3个月,1年生存率为42.5%(17/40),两组差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后观察组患者白细胞减少、骨髓抑制和消化道反应的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者呕吐和肝、肾功能损害等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。分析影响疗效的因素发现,治疗有效的患者中 TNM 分期Ⅲb期与Ⅳ期比例、鳞癌与非鳞癌比例、小病灶与大病灶和弥漫病灶