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目的:探讨微小RNA-29c(miRNA-29c)表达水平与胃癌生物学特征的关系。方法采取实时定量聚合酶链反应检测胃癌组织、正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系 SGC-7901与BGC-823中miRNA-29c的表达水平。结果 miRNA-29c在胃癌组织、正常胃上皮组织相对表达量分别为(0.71±0.32)、(1.21±0.34),比较差异有统计学意义(P<0.05);miRNA-29c在GES-1、SGC-7901、BGC-823细胞系的相对表达量分别为(1.03±0.07)、(0.62±0.11)、(0.32±0.12)。miRNA-29c表达水平与肿瘤直径、Ming分型、TNM 分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄和肿瘤组织分化程度、侵润程度无关(P>0.05)。转染miRNA-29c模拟物可抑制BGC-823细胞的增殖,增加细胞凋亡率;减少G0/G1期细胞,增加S期细胞。结论 miRNA-29c表达水平与胃癌生物学特征具有密切的联系,可能参与了胃癌的侵润与转移。miRNA检测在胃癌患者预后判断方面具有一定的应用价值。

作者:张靖;李伟;田戬;黄卫;王东旭

来源:检验医学与临床 2014 年 17期

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作者:
张靖;李伟;田戬;黄卫;王东旭
来源:
检验医学与临床 2014 年 17期
标签:
胃癌 微小RN A-29c 生物学特征
目的:探讨微小RNA-29c(miRNA-29c)表达水平与胃癌生物学特征的关系。方法采取实时定量聚合酶链反应检测胃癌组织、正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系 SGC-7901与BGC-823中miRNA-29c的表达水平。结果 miRNA-29c在胃癌组织、正常胃上皮组织相对表达量分别为(0.71±0.32)、(1.21±0.34),比较差异有统计学意义(P<0.05);miRNA-29c在GES-1、SGC-7901、BGC-823细胞系的相对表达量分别为(1.03±0.07)、(0.62±0.11)、(0.32±0.12)。miRNA-29c表达水平与肿瘤直径、Ming分型、TNM 分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄和肿瘤组织分化程度、侵润程度无关(P>0.05)。转染miRNA-29c模拟物可抑制BGC-823细胞的增殖,增加细胞凋亡率;减少G0/G1期细胞,增加S期细胞。结论 miRNA-29c表达水平与胃癌生物学特征具有密切的联系,可能参与了胃癌的侵润与转移。miRNA检测在胃癌患者预后判断方面具有一定的应用价值。