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目的:通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12‐A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称 Architect I2000)为参考方法,对 ADDCAER1100全自动酶免工作站(简称ADDCAER1100)进行 HBV血清学标志物检测的方法学对比及重复性试验,完成其定性试验的性能评价。结果方法学比较显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的总符合率分别为99.0%、99.5%、99.5%、98.0%、100.0%;阳性符合率分别为98.0%、100.0%、99.0%、97.0%、100.0%,阴性符合率分别为100.0%、99.0%、100.0%、99.0%、100.0%,Kappa系数分别为0.98、0.99、0.99、0.96,1.00。重复性试验显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb ±20%浓度的临界值样本阳(阴)性率均不小于95%,95%置信区间分别为:96.6%~99.5%、97.6%~99.5%、97.6%~99.5%、94.7%~99.5%、98.6%~99.5%。结论 ADDCAER1100与Architect I2000检测HBV血清学标志物的结果一致性较强,ADDCAER1100检测 HBV血清学标志物在临界值±20%的浓度内能得到稳定结果。该仪器的性能可靠,可用

作者:卢婷;李发科;罗杰;杨邵俊;潘锋;章明徐;陈鸣

来源:检验医学与临床 2015 年 5期

知识库介绍

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卢婷;李发科;罗杰;杨邵俊;潘锋;章明徐;陈鸣
来源:
检验医学与临床 2015 年 5期
标签:
酶联免疫吸附试验 定性试验 性能评价 乙型肝炎病毒 血清学标志物 enzyme-linked immunoadsordent assay qualitative test performance evaluation hepatitis B virus serological markers
目的:通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12‐A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称 Architect I2000)为参考方法,对 ADDCAER1100全自动酶免工作站(简称ADDCAER1100)进行 HBV血清学标志物检测的方法学对比及重复性试验,完成其定性试验的性能评价。结果方法学比较显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的总符合率分别为99.0%、99.5%、99.5%、98.0%、100.0%;阳性符合率分别为98.0%、100.0%、99.0%、97.0%、100.0%,阴性符合率分别为100.0%、99.0%、100.0%、99.0%、100.0%,Kappa系数分别为0.98、0.99、0.99、0.96,1.00。重复性试验显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb ±20%浓度的临界值样本阳(阴)性率均不小于95%,95%置信区间分别为:96.6%~99.5%、97.6%~99.5%、97.6%~99.5%、94.7%~99.5%、98.6%~99.5%。结论 ADDCAER1100与Architect I2000检测HBV血清学标志物的结果一致性较强,ADDCAER1100检测 HBV血清学标志物在临界值±20%的浓度内能得到稳定结果。该仪器的性能可靠,可用