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目的:探讨尘肺病合并下呼吸道感染患者的病原菌及菌株耐药情况,为指导临床合理用药提供参考。方法选择2013年1月至2014年12月该院收治的合并下呼吸道感染的尘肺病患者122例,采取口痰培养法收集相关标本后对其进行相关鉴定,采用 K‐B 纸片扩散法进行药敏分析。结果122例标本培养出病原菌82株,检出率67.21%(82/122),主要以革兰阴性杆菌为主,占70.7%,其中前3位依次为肺炎克雷伯菌(18.3%)、大肠埃希菌(15.9%)及铜绿假单胞菌(9.8%);革兰阳性球菌检出率为19.5%,其中肺炎链球菌(11.0%)、金黄色葡萄球菌(6.1%)及肠球菌(2.4%);真菌(白色念珠菌)检出率占9.8%;革兰阴性杆菌中对第二及第三代头孢菌素类药物有着较高的耐药性,其中以铜绿假单胞菌的耐药性最高,但对此类药物的复方制剂有着较高的敏感性,尤其对四代头孢类药物及碳青霉烯类的敏感性较高;革兰阳性球菌对第三及第四代头孢菌素类药物具有较高的耐药性,对替考拉宁、万古霉素具有较低的耐药性。结论尘肺病合并下呼吸道感染患者的主要病原菌为革兰阴性杆菌,且病原菌的耐药现象较为严重,临床给予持续耐药监测对于指导合理应用抗菌药物,提高治疗效果以及减缓耐药菌株的出现至关重要。

作者:陈艳英;陈戟坤;陈敏智;杜平

来源:检验医学与临床 2015 年 13期

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作者:
陈艳英;陈戟坤;陈敏智;杜平
来源:
检验医学与临床 2015 年 13期
标签:
尘肺病 下呼吸道感染 病原菌 耐药性 pneumoconiosis lower respiratory tract infection pathogenic bacteria dug resistance
目的:探讨尘肺病合并下呼吸道感染患者的病原菌及菌株耐药情况,为指导临床合理用药提供参考。方法选择2013年1月至2014年12月该院收治的合并下呼吸道感染的尘肺病患者122例,采取口痰培养法收集相关标本后对其进行相关鉴定,采用 K‐B 纸片扩散法进行药敏分析。结果122例标本培养出病原菌82株,检出率67.21%(82/122),主要以革兰阴性杆菌为主,占70.7%,其中前3位依次为肺炎克雷伯菌(18.3%)、大肠埃希菌(15.9%)及铜绿假单胞菌(9.8%);革兰阳性球菌检出率为19.5%,其中肺炎链球菌(11.0%)、金黄色葡萄球菌(6.1%)及肠球菌(2.4%);真菌(白色念珠菌)检出率占9.8%;革兰阴性杆菌中对第二及第三代头孢菌素类药物有着较高的耐药性,其中以铜绿假单胞菌的耐药性最高,但对此类药物的复方制剂有着较高的敏感性,尤其对四代头孢类药物及碳青霉烯类的敏感性较高;革兰阳性球菌对第三及第四代头孢菌素类药物具有较高的耐药性,对替考拉宁、万古霉素具有较低的耐药性。结论尘肺病合并下呼吸道感染患者的主要病原菌为革兰阴性杆菌,且病原菌的耐药现象较为严重,临床给予持续耐药监测对于指导合理应用抗菌药物,提高治疗效果以及减缓耐药菌株的出现至关重要。