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目的:探讨莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月至2013年3月在该院进行治疗的120例功能性便秘患者,按照随机数字表格法分为 A 、B 、C 三组,每组40例,A 组给予莫沙必利与培菲康联合治疗,B 组给予莫沙必利治疗,C 组给予培菲康治疗,治疗疗程为5周,停药后分析临床疗效及不良反应发生率。结果 A 组患者临床治疗有效率为90.00%,高于 B 组(60.00%)、C 组(47.50%)(P <0.05);A 组患者的复发率为7.50%,低于 B 组(37.50%)、C 组(40.00%)( P <0.05);A 组不良反应发生率10.00%;B 组不良反应发生率7.50%;C 组不良反应发生率7.50%;三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效良好,且安全可靠,复发率低,值得临床推广使用。

作者:方亮;王昌权;陈颖;吴继雄

来源:检验医学与临床 2015 年 13期

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作者:
方亮;王昌权;陈颖;吴继雄
来源:
检验医学与临床 2015 年 13期
标签:
莫沙必利 培菲康 功能性便秘 临床疗效 安全性 mosapride bifico functional constipation clinical efficacy safety
目的:探讨莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月至2013年3月在该院进行治疗的120例功能性便秘患者,按照随机数字表格法分为 A 、B 、C 三组,每组40例,A 组给予莫沙必利与培菲康联合治疗,B 组给予莫沙必利治疗,C 组给予培菲康治疗,治疗疗程为5周,停药后分析临床疗效及不良反应发生率。结果 A 组患者临床治疗有效率为90.00%,高于 B 组(60.00%)、C 组(47.50%)(P <0.05);A 组患者的复发率为7.50%,低于 B 组(37.50%)、C 组(40.00%)( P <0.05);A 组不良反应发生率10.00%;B 组不良反应发生率7.50%;C 组不良反应发生率7.50%;三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效良好,且安全可靠,复发率低,值得临床推广使用。