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目的:探讨卡铂联合肿瘤坏死因子与单纯卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将142例原发性肺癌且中等量以上恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和治疗组,各71例,采用静脉置管入胸膜腔内引流完毕胸腔积液后,观察组患者(71例)胸腔内注入卡铂400 mg ;治疗组患者(71例)使用胸腔内注入卡铂400 mg 、肿瘤坏死因子200万单位。2组均采用每周用药1次,连用4周,疗程结束后1周比较2组临床疗效和不良反应结果。结果观察组患者总有效率为54.92%,治疗组为85.90%,差异有统计学意义(P=0.02)。2组不良反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐、发热、胸痛等,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P =0.47)。治疗组患者卡氏(KPS)评分提高10分者62例(87.72%);观察组为40例(55.62%),2组差异有统计学意义(χ2=10.28,P=0.01)。结论卡铂联合肿瘤坏死因子能有效控制恶性胸腔积液,疗效显著,不良反应小,具有临床应用价值。

作者:苏琼;刘洪兰;吴意

来源:检验医学与临床 2016 年 3期

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作者:
苏琼;刘洪兰;吴意
来源:
检验医学与临床 2016 年 3期
标签:
恶性胸腔积液 卡铂 肿瘤坏死因子 静脉置管引流
目的:探讨卡铂联合肿瘤坏死因子与单纯卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将142例原发性肺癌且中等量以上恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和治疗组,各71例,采用静脉置管入胸膜腔内引流完毕胸腔积液后,观察组患者(71例)胸腔内注入卡铂400 mg ;治疗组患者(71例)使用胸腔内注入卡铂400 mg 、肿瘤坏死因子200万单位。2组均采用每周用药1次,连用4周,疗程结束后1周比较2组临床疗效和不良反应结果。结果观察组患者总有效率为54.92%,治疗组为85.90%,差异有统计学意义(P=0.02)。2组不良反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐、发热、胸痛等,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P =0.47)。治疗组患者卡氏(KPS)评分提高10分者62例(87.72%);观察组为40例(55.62%),2组差异有统计学意义(χ2=10.28,P=0.01)。结论卡铂联合肿瘤坏死因子能有效控制恶性胸腔积液,疗效显著,不良反应小,具有临床应用价值。