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目的:使用美国临床和实验室标准协会(CLSI)GP29‐A 文件方法评估日立7600和贝克曼 DXC800测量结果的可比性。方法按生化项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT )、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、总胆红素(TBIL)、葡萄糖(GLU )、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、肌酐(Crea)、尿素(Urea)]分别收集单人份血清样本各20份,血清浓度范围均匀覆盖各检验项目的线性范围。每份样本混匀并均分为两份,分别在日立7600全自动生化分析仪和贝克曼 DXC800全自动生化分析仪两种不同生化测量系统上进行测量。依据 CLSI GP29‐A 文件方法,以已实现溯源的日立7600全自动生化分析仪为比较测量系统,以贝克曼 DXC800全自动生化分析仪为实验测量系统,对两种不同生化测量系统测量结果进行统计并作散点图评估。结果血清生化项目中 GLU 、K 、Na 、Cl 、Ca 、Crea 、Urea 项目两种测量系统的测量结果在 x ± D 区间内比例在95%以上(不在区间内结果数不超过1个);ALT 、AST 、 TBIL 项目两种测量系统的测量结果在 x ± D 区间内比例不足95%(不在区间内结果数大于1个)。结论血清生化项目中 GLU 、K 、Na 、Cl 、Ca 、Crea 、Urea 两种测量系统的测量结果具有可比性;ALT 、AST 、TBIL 两种测量系统的测量结果不

作者:刘春龙;孙慧颖;胡滨;韩玉霞;陈宝荣

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 5期

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作者:
刘春龙;孙慧颖;胡滨;韩玉霞;陈宝荣
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 5期
标签:
生化测量系统 可比性 质量控制 biochemical measurement system comparability quality control
目的:使用美国临床和实验室标准协会(CLSI)GP29‐A 文件方法评估日立7600和贝克曼 DXC800测量结果的可比性。方法按生化项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT )、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、总胆红素(TBIL)、葡萄糖(GLU )、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、肌酐(Crea)、尿素(Urea)]分别收集单人份血清样本各20份,血清浓度范围均匀覆盖各检验项目的线性范围。每份样本混匀并均分为两份,分别在日立7600全自动生化分析仪和贝克曼 DXC800全自动生化分析仪两种不同生化测量系统上进行测量。依据 CLSI GP29‐A 文件方法,以已实现溯源的日立7600全自动生化分析仪为比较测量系统,以贝克曼 DXC800全自动生化分析仪为实验测量系统,对两种不同生化测量系统测量结果进行统计并作散点图评估。结果血清生化项目中 GLU 、K 、Na 、Cl 、Ca 、Crea 、Urea 项目两种测量系统的测量结果在 x ± D 区间内比例在95%以上(不在区间内结果数不超过1个);ALT 、AST 、 TBIL 项目两种测量系统的测量结果在 x ± D 区间内比例不足95%(不在区间内结果数大于1个)。结论血清生化项目中 GLU 、K 、Na 、Cl 、Ca 、Crea 、Urea 两种测量系统的测量结果具有可比性;ALT 、AST 、TBIL 两种测量系统的测量结果不