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目的 观察低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案(地西他滨15 mg/m2×5d,阿糖胞苷10 mg/m2,1次/12 h第1~7天,阿克拉霉素10 mg/d第1~4天,粗细胞集落刺激因子150 μg,1次/12h)首程治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性;比较两种治疗方案的临床疗效.方法 采用低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案治疗MDS 16例,观察其初步的疗效与不良反应.结果 16例患者临床总有效14例(87.5%),地西他滨单药治疗的7例患者有效5例(71.4%),地西他滨联合半量CAG方案治疗的9例患者,有效率达100.0%.两组疗效差异无统计学意叉(P>0.05).治疗过程中主要不良反应为为骨髓抑制,无心、肝、肾功能受损及死亡患者.结论 地西他滨单药或联合半量CAG方案首程治疗中、高危MDS患者初步疗效较满意,其不良反应是可耐受的.联合治疗是否优于单药治疗尚需进一步探索.

作者:杨梨;罗红春;汪晶;张红宾

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 12期

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作者:
杨梨;罗红春;汪晶;张红宾
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 12期
标签:
骨髓增生异常综合征 地西他滨 CAG方案 myelodysplastic syndrome decitabine CAG regimen
目的 观察低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案(地西他滨15 mg/m2×5d,阿糖胞苷10 mg/m2,1次/12 h第1~7天,阿克拉霉素10 mg/d第1~4天,粗细胞集落刺激因子150 μg,1次/12h)首程治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性;比较两种治疗方案的临床疗效.方法 采用低剂量国产地西他滨单药或联合半量CAG方案治疗MDS 16例,观察其初步的疗效与不良反应.结果 16例患者临床总有效14例(87.5%),地西他滨单药治疗的7例患者有效5例(71.4%),地西他滨联合半量CAG方案治疗的9例患者,有效率达100.0%.两组疗效差异无统计学意叉(P>0.05).治疗过程中主要不良反应为为骨髓抑制,无心、肝、肾功能受损及死亡患者.结论 地西他滨单药或联合半量CAG方案首程治疗中、高危MDS患者初步疗效较满意,其不良反应是可耐受的.联合治疗是否优于单药治疗尚需进一步探索.