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目的:探讨淋巴管肌瘤病的临床病理特点、诊断及治疗方法。方法报道1例原发于盆腔淋巴结的淋巴管肌瘤的临床资料、光镜及免疫组织化学结果,并结合文献讨论。结果组织学显示右髂内和左腹股沟淋巴结内平滑肌样细胞增生并呈束状排列,伴脂肪化生。增生的细胞形态善良,某些具有上皮样细胞特点,含丰富的嗜酸性胞浆,分裂象罕见。免疫组织化学:增生的细胞 SMA(弥漫+),HMB‐45(灶性+),CK(AE1/AE3)(-);内衬淋巴管内皮细胞 D2‐40(+),CD34(-)。结论原发盆腔淋巴结的肺外淋巴管肌瘤比较罕见,免疫组织化学对诊断有重要意义。手术切除后一般预后良好。

作者:翟翠静;张红凯;罗静;邵汇琳;陈伟东

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 18期

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作者:
翟翠静;张红凯;罗静;邵汇琳;陈伟东
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 18期
标签:
淋巴管肌瘤病 盆腔淋巴结 诊断 lymphangioleiomyomatosis pelvic lymph node diagnosis
目的:探讨淋巴管肌瘤病的临床病理特点、诊断及治疗方法。方法报道1例原发于盆腔淋巴结的淋巴管肌瘤的临床资料、光镜及免疫组织化学结果,并结合文献讨论。结果组织学显示右髂内和左腹股沟淋巴结内平滑肌样细胞增生并呈束状排列,伴脂肪化生。增生的细胞形态善良,某些具有上皮样细胞特点,含丰富的嗜酸性胞浆,分裂象罕见。免疫组织化学:增生的细胞 SMA(弥漫+),HMB‐45(灶性+),CK(AE1/AE3)(-);内衬淋巴管内皮细胞 D2‐40(+),CD34(-)。结论原发盆腔淋巴结的肺外淋巴管肌瘤比较罕见,免疫组织化学对诊断有重要意义。手术切除后一般预后良好。