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目的:探讨内脂素rs13237989和rs13224516基因多态性与广东地区2型糖尿病的相关性。方法收集2013年1月至2014年12月广州医科大学附属第二医院收治新诊断为2型糖尿病患者181例为病例组,另选择体检中心健康者180例为对照组,比较两组血清内脂素 rs13237989位点 C 和 T 基因型与 rs13224516位点 A 和 C 基因型的分布频率,并对病例组rs13237989和 rs13224516位点不同基因型对应的生化指标进行比较,包括胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)。结果内脂素 rs13237989、rs13224516等位基因频率分布符合遗传定律,样本具有群体代表性,两个基因位点在两组间的基因型多态性分布和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);Logistic 回归分析显示,基因多态性与2型糖尿病无相关性(P>0.05);病例组不同基因型携带者 TG 、CHOL 、HDL‐C 、LDL‐C 水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论内脂素 rs13237989与 rs13224516基因多态性与广东地区2型糖尿病的发生无相关性。

作者:区焕桃;周强;许新强;王卓;陆伟桃

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 22期

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作者:
区焕桃;周强;许新强;王卓;陆伟桃
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 22期
标签:
2 型糖尿病 内脂素 单核苷酸多态性 type 2 diabetes mellitus visfatin single nucleotide polymorphism
目的:探讨内脂素rs13237989和rs13224516基因多态性与广东地区2型糖尿病的相关性。方法收集2013年1月至2014年12月广州医科大学附属第二医院收治新诊断为2型糖尿病患者181例为病例组,另选择体检中心健康者180例为对照组,比较两组血清内脂素 rs13237989位点 C 和 T 基因型与 rs13224516位点 A 和 C 基因型的分布频率,并对病例组rs13237989和 rs13224516位点不同基因型对应的生化指标进行比较,包括胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)。结果内脂素 rs13237989、rs13224516等位基因频率分布符合遗传定律,样本具有群体代表性,两个基因位点在两组间的基因型多态性分布和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);Logistic 回归分析显示,基因多态性与2型糖尿病无相关性(P>0.05);病例组不同基因型携带者 TG 、CHOL 、HDL‐C 、LDL‐C 水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论内脂素 rs13237989与 rs13224516基因多态性与广东地区2型糖尿病的发生无相关性。