目的：探讨不同化学发光检测系统测定人生长激素（hG H ）水平的可比性。方法对15例做人生长激素（hG H ）激发试验的患儿采集75份静脉血标本（基础水平、激发试验后30、60、90、120 min），使用3种化学发光系统：化学发光酶免疫分析系统（CLEIA）、电化学发光免疫分析系统（ECLIA）和微粒子化学发光免疫分析系统（CMIA），同时测定血清hGH水平，并计算各时间点hGH与其基础水平的比值（hGH‐R），进一步使用Bland‐Altman法对方法学间的一致性进行分析。结果（1）CLEIA‐ECLIA间只有基础水平、ECLIA‐CMIA间于激发试验后120 min hGH水平具有较好一致性。其余任意2个检测系统间、于任何时间点hGH水平均不一致。（2）引入hGH‐R后，只在ECLIA‐CMIA间、于激发试验后30 min具有较好的一致性，其余各时间点、任意2个检测系统间均不一致。结论血清hG H水平仅偶尔在特定检测系统间、于激发试验特定时间点具有一致性；hG H‐R的引入，对提高hG H在各检测系统间的可比性帮助不大。
作者：谭延国；刘楠；田野；李佩；郑芳芳；聂秋燕；刘晴；王晓宁；古媛；张岩
来源：检验医学与临床 2017 年 14卷 2期
