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目的:探讨丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果和最佳剂量。方法选择2010年8月至2015年8月该院收治的川崎病患儿108例,根据入院编号的偶数和奇数将其分为2组,对照组患者采用常规剂量丙种球蛋白治疗,观察组患者运用大剂量丙种球蛋白治疗。比较2组的治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组患者治疗总有效率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的黏膜充血、皮疹、手足症状及淋巴结肿大消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率和冠状动脉损害率均较低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规剂量比较,临床运用大剂量丙种球蛋白对小儿川崎病进行治疗,可缩短康复时间,且无严重并发症发生,具有较高的有效性和安全性。

作者:王朝辉

来源:检验医学与临床 2017 年 14卷 4期

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作者:
王朝辉
来源:
检验医学与临床 2017 年 14卷 4期
标签:
川崎病 丙种球蛋白 效果评估 最佳剂量 Kawasaaki disease gamma globulin effects evaluation optimal dose
目的:探讨丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果和最佳剂量。方法选择2010年8月至2015年8月该院收治的川崎病患儿108例,根据入院编号的偶数和奇数将其分为2组,对照组患者采用常规剂量丙种球蛋白治疗,观察组患者运用大剂量丙种球蛋白治疗。比较2组的治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组患者治疗总有效率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的黏膜充血、皮疹、手足症状及淋巴结肿大消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率和冠状动脉损害率均较低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规剂量比较,临床运用大剂量丙种球蛋白对小儿川崎病进行治疗,可缩短康复时间,且无严重并发症发生,具有较高的有效性和安全性。