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目的 探讨CD44通过重编程侧群细胞和影响鼻咽癌进展的分子机制.方法 利用超高速细胞分选平台,鉴定、分选鼻咽癌细胞系SP侧群细胞.从蛋白质水平研究鼻咽癌细胞、SP侧群细胞生物学特性及其影响鼻咽癌进展的分子机制.结果 CD44分子作用网络中CXCR4、CD31、MMP-9在SP细胞中表达上调(P<0.05);CD44及其下游调控分子ZAP70蛋白在SP细胞中表达增高(P<0.05).MTT细胞加入SP细胞中肿瘤微球的数目显著增加(P<0.05).CD44分子作用网络中CXCR4、CD31、MMP-9、ZAP70蛋白在SP细胞中表达与肿瘤微球的数目呈正比(P<0.05).结论 CD44通过重编程SP侧群细胞影响鼻咽癌的进展.

作者:吴峰;朱圣明;王科;曹传华

来源:检验医学与临床 2017 年 14卷 14期

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作者:
吴峰;朱圣明;王科;曹传华
来源:
检验医学与临床 2017 年 14卷 14期
标签:
鼻咽癌 肿瘤干细胞 CD44 侧群细胞 nasopharyngeal carcinoma tumor stem cells CD44 side population cells
目的 探讨CD44通过重编程侧群细胞和影响鼻咽癌进展的分子机制.方法 利用超高速细胞分选平台,鉴定、分选鼻咽癌细胞系SP侧群细胞.从蛋白质水平研究鼻咽癌细胞、SP侧群细胞生物学特性及其影响鼻咽癌进展的分子机制.结果 CD44分子作用网络中CXCR4、CD31、MMP-9在SP细胞中表达上调(P<0.05);CD44及其下游调控分子ZAP70蛋白在SP细胞中表达增高(P<0.05).MTT细胞加入SP细胞中肿瘤微球的数目显著增加(P<0.05).CD44分子作用网络中CXCR4、CD31、MMP-9、ZAP70蛋白在SP细胞中表达与肿瘤微球的数目呈正比(P<0.05).结论 CD44通过重编程SP侧群细胞影响鼻咽癌的进展.