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目的 探讨联合应用胸腺肽、抗菌药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性.方法 采用分层随机分组法将88例AECOPD患者分为对照组和研究组,各44例.对照组采用抗菌药物治疗,研究组使用胸腺肽+抗菌药物治疗,2组患者均以2周为1个疗程.比较2组患者的外周血免疫功能、血气指标、临床疗效及不良反应情况.结果 治疗前,2组患者外周血CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+水平变化比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组患者外周血免疫细胞水平与治疗前比较,差异有统计学意义(均P<0.05),但研究组改善水平显著高于对照组(P<0.05);2组患者的血气指标最大肺活量(VC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、PaO2、PaCO2均显著优于治疗前(均P<0.05),且研究组改善水平较对照组更优(P<0.05).研究组无效患者2例,有效率95.5

作者:余汉霞;蔡德栋

来源:检验医学与临床 2017 年 14卷 14期

知识库介绍

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作者:
余汉霞;蔡德栋
来源:
检验医学与临床 2017 年 14卷 14期
标签:
胸腺肽 抗菌药物 免疫功能 安全性
目的 探讨联合应用胸腺肽、抗菌药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性.方法 采用分层随机分组法将88例AECOPD患者分为对照组和研究组,各44例.对照组采用抗菌药物治疗,研究组使用胸腺肽+抗菌药物治疗,2组患者均以2周为1个疗程.比较2组患者的外周血免疫功能、血气指标、临床疗效及不良反应情况.结果 治疗前,2组患者外周血CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+水平变化比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组患者外周血免疫细胞水平与治疗前比较,差异有统计学意义(均P<0.05),但研究组改善水平显著高于对照组(P<0.05);2组患者的血气指标最大肺活量(VC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、PaO2、PaCO2均显著优于治疗前(均P<0.05),且研究组改善水平较对照组更优(P<0.05).研究组无效患者2例,有效率95.5