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目的 系统评价fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险的相关性.方法 检索电子数据库PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、Wanfang Data和CBM,截止日期为2017年2月10日,按纳入与排除标准筛选文献.采用Stata13.0软件进行Meta分析,评估发表偏倚并进行敏感度分析.结果 共纳入11篇研究,合并结果显示:未发现fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险有关联;Egger′s线性回归分析显示不存在发表偏倚(P>0.05);逐个剔除研究后,发现Meta分析结果受单个研究的影响较小.结论 fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性可能与乳腺癌的发病风险无关.

作者:张晓燕;杨波;朱妙仪;刘彦慧

来源:检验医学与临床 2017 年 14卷 22期

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作者:
张晓燕;杨波;朱妙仪;刘彦慧
来源:
检验医学与临床 2017 年 14卷 22期
标签:
乳腺癌 fas基因 多态性 Meta分析 对照研究 breast cancer fas polymorphisms meta-analysis case-control study
目的 系统评价fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险的相关性.方法 检索电子数据库PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、Wanfang Data和CBM,截止日期为2017年2月10日,按纳入与排除标准筛选文献.采用Stata13.0软件进行Meta分析,评估发表偏倚并进行敏感度分析.结果 共纳入11篇研究,合并结果显示:未发现fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险有关联;Egger′s线性回归分析显示不存在发表偏倚(P>0.05);逐个剔除研究后,发现Meta分析结果受单个研究的影响较小.结论 fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性可能与乳腺癌的发病风险无关.