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目的 研究布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘气道高反应性、炎症因子和免疫功能的影响.方法 选取2015年9月至2016年9月于上海市浦东新区公利医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者67例作为治疗组,67例同期健康体检者作为健康组.治疗组给予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,评估治疗组的PD20-FEV1值,检测两组观察者不同时间段诱导痰白细胞介素(IL-5)、IL-10水平及嗜酸性粒细胞百分比(EOS%),血清炎症因子指标、免疫功能指标,并进行统计学分析.结果 (1)治疗组的PD20-FEV1值随着治疗时间延长逐步升高,3个月后水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).(2)健康组的诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS% 明显优于治疗组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗6、9、12个月后诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS% 与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组治疗前的IL-6及TNF-α水平差异有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组IL-6及TNF-α水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).(4)健康组的CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值均明显优于治疗组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值

作者:陈雅娟;赵蕾;曾海珠

来源:检验医学与临床 2018 年 15卷 1期

知识库介绍

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作者:
陈雅娟;赵蕾;曾海珠
来源:
检验医学与临床 2018 年 15卷 1期
标签:
布地奈德粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘 气道高反应性 budesonide powder for Inhalation cough variant asthma airway hyperresponsiveness
目的 研究布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘气道高反应性、炎症因子和免疫功能的影响.方法 选取2015年9月至2016年9月于上海市浦东新区公利医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者67例作为治疗组,67例同期健康体检者作为健康组.治疗组给予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,评估治疗组的PD20-FEV1值,检测两组观察者不同时间段诱导痰白细胞介素(IL-5)、IL-10水平及嗜酸性粒细胞百分比(EOS%),血清炎症因子指标、免疫功能指标,并进行统计学分析.结果 (1)治疗组的PD20-FEV1值随着治疗时间延长逐步升高,3个月后水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).(2)健康组的诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS% 明显优于治疗组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗6、9、12个月后诱导痰IL-5、IL-10水平及EOS% 与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组治疗前的IL-6及TNF-α水平差异有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组IL-6及TNF-α水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).(4)健康组的CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值均明显优于治疗组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗12个月后,治疗组CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比及CD4+/CD8+比值