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目的 探讨乙型肝炎病毒标志物前S1抗原(PreS1)、前S2抗原(PreS2)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)间相关性.方法 选择慢性乙型肝炎患者436例为研究对象,收集血清标本,使用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1、PreS2和乙型肝炎5项定性指标,实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)法检测HBV-DNA;分析PreS1及PreS2和患者HBV-DNA相关性及检出率情况.结果 不同感染模式下PreS1、PreS2和HBV-DNA检测的结果差异无统计学意义(P>0.05).PreS1及PreS2在HBV-DNA阳性患者中检出率均高于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05),PreS1、PreS2和HBV-DN A存在正相关(r=0.289、0.330);随着HBV-DNA拷贝数增加,PreS1及PreS1阳性率随之升高.HBeAg检测阳性患者中HBV-DNA、PreS1及PreS2检出率明显高于HBeAg检测阴性患者(P<0.05);PreS1、PreS2联合检测均为阳性患者中的HBV-DNA检出率高于单独PreS2阳性患者中HBV-DNA检出率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PreS1、PreS2和HBV-DNA存在明显相关性,可作为判断HBV病毒复制与感染的重要指标.

作者:赵娅南;肖霞

来源:检验医学与临床 2018 年 15卷 14期

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作者:
赵娅南;肖霞
来源:
检验医学与临床 2018 年 15卷 14期
标签:
乙型肝炎病毒 前S1抗原 前S2抗原 基因检测
目的 探讨乙型肝炎病毒标志物前S1抗原(PreS1)、前S2抗原(PreS2)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)间相关性.方法 选择慢性乙型肝炎患者436例为研究对象,收集血清标本,使用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1、PreS2和乙型肝炎5项定性指标,实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)法检测HBV-DNA;分析PreS1及PreS2和患者HBV-DNA相关性及检出率情况.结果 不同感染模式下PreS1、PreS2和HBV-DNA检测的结果差异无统计学意义(P>0.05).PreS1及PreS2在HBV-DNA阳性患者中检出率均高于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05),PreS1、PreS2和HBV-DN A存在正相关(r=0.289、0.330);随着HBV-DNA拷贝数增加,PreS1及PreS1阳性率随之升高.HBeAg检测阳性患者中HBV-DNA、PreS1及PreS2检出率明显高于HBeAg检测阴性患者(P<0.05);PreS1、PreS2联合检测均为阳性患者中的HBV-DNA检出率高于单独PreS2阳性患者中HBV-DNA检出率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PreS1、PreS2和HBV-DNA存在明显相关性,可作为判断HBV病毒复制与感染的重要指标.