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目的 研究实时荧光定量聚合酶链反应(RTFQ-PCR)检测儿童肺炎支原体(MP)16S rRNA的临床意义.方法 回顾性分析2014年12月至2016年12月在该院接受治疗的肺炎患儿156例,将以上患儿分为MP感染肺炎(MPP)组,非MP感染肺炎(非MPP)组;另选24例健康儿童作为对照组.使用颗粒凝集试验检测血清MP抗体,使用RTFQ-PCR检测患儿MP 16S rRNA基因,并与血清学的检测结果进行对比,分析患儿病情和基因拷贝数量的联系.结果 156例患儿中两份血清MP抗体有4倍以上升高者112例,两份和单份血清MP抗体检测结果差异有统计学意义(P<0.05);单份血清检测的阴性预测值为37.11%,阳性预测值为62.02%,M P诊断的正确率为50.89%;112例确诊的MP感染患儿中RTFQ-PCR检测为阳性109例,敏感度为97.30%;对照组和非MPP组检测为阴性68例,其特异度为100.00%;RTFQ-PCR检测阴性预测值为97.10%,阳性预测值为100.00%;难治性MPP检测出基因拷贝数量为(6.32±1.80)copy/mL,高于普通性MPP[(1.51±0.02)copy/mL],差异有统计学意义(P<0.05).结论 RTFQ-PCR检测儿童MP 16S rRNA基因是诊断前期MP感染肺炎的可靠方法,效果好于血清MP抗体的检测,值得临床关注.

作者:刘君丽

来源:检验医学与临床 2018 年 15卷 19期

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作者:
刘君丽
来源:
检验医学与临床 2018 年 15卷 19期
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实时荧光定量聚合酶链反应 肺炎支原体 16SrRNA
目的 研究实时荧光定量聚合酶链反应(RTFQ-PCR)检测儿童肺炎支原体(MP)16S rRNA的临床意义.方法 回顾性分析2014年12月至2016年12月在该院接受治疗的肺炎患儿156例,将以上患儿分为MP感染肺炎(MPP)组,非MP感染肺炎(非MPP)组;另选24例健康儿童作为对照组.使用颗粒凝集试验检测血清MP抗体,使用RTFQ-PCR检测患儿MP 16S rRNA基因,并与血清学的检测结果进行对比,分析患儿病情和基因拷贝数量的联系.结果 156例患儿中两份血清MP抗体有4倍以上升高者112例,两份和单份血清MP抗体检测结果差异有统计学意义(P<0.05);单份血清检测的阴性预测值为37.11%,阳性预测值为62.02%,M P诊断的正确率为50.89%;112例确诊的MP感染患儿中RTFQ-PCR检测为阳性109例,敏感度为97.30%;对照组和非MPP组检测为阴性68例,其特异度为100.00%;RTFQ-PCR检测阴性预测值为97.10%,阳性预测值为100.00%;难治性MPP检测出基因拷贝数量为(6.32±1.80)copy/mL,高于普通性MPP[(1.51±0.02)copy/mL],差异有统计学意义(P<0.05).结论 RTFQ-PCR检测儿童MP 16S rRNA基因是诊断前期MP感染肺炎的可靠方法,效果好于血清MP抗体的检测,值得临床关注.