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目的 分析Toll受体及下游基因和T细胞亚群在新生儿感染性疾病中的变化及关系.方法 选取2017年10月至2018年7月于该院诊治的108例新生儿感染患儿 (感染组) 和30例健康新生儿 (健康对照组) 作为研究对象, 采用实时荧光定量PCR (qPCR) 和流式细胞仪检测并比较入组时两组外周血单个核细胞Toll受体基因 (TLR2、TLR9) 及下游基因 (MyD88、TRAF6) 的mRNA及其编码蛋白表达情况, 同时检测并比较两组外周血中T淋巴细胞亚群分布情况 (CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD4+/CD8+) ;分析患儿TLR2/TLR9mRNA和MyD88/TRAF6mRNA及编码蛋白的相关性, 并比较以上mRNA和编码蛋白在新生儿不同感染中的差异.结果 与健康对照组比较, 感染组TLR2、TLR9、MyD88和TRAF6mRNA及其编码蛋白均显著升高;感染组CD3+T淋巴细胞明显升高, 而CD4+和CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值则明显下降, 以上差异均有统计学意义 (P <0.05) .经Spearman分析得知, TLR2mRNA与TLR9mRNA、TLR2mRNA与TRAF6mRNA之间无明显相关性 (r=0.430、0.418, P=0.214、0.229) ;TLR2mRNA与MyD88mRNA、TLR9mRNA与TRAF6mRNA均呈明显正相关 (r=0.858、0.915, P=0.037、0.000) .不同类型感染性疾病患儿TLR2、TLR9、MyD88及TRAF6mRNA比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 且感染性肺炎和坏

作者:刘江玲;陈琼

来源:检验医学与临床 2019 年 16卷 3期

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作者:
刘江玲;陈琼
来源:
检验医学与临床 2019 年 16卷 3期
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新生儿感染 Toll受体 下游基因 T细胞亚群 neonatal infectious Toll receptor downstream genes T cell subsets
目的 分析Toll受体及下游基因和T细胞亚群在新生儿感染性疾病中的变化及关系.方法 选取2017年10月至2018年7月于该院诊治的108例新生儿感染患儿 (感染组) 和30例健康新生儿 (健康对照组) 作为研究对象, 采用实时荧光定量PCR (qPCR) 和流式细胞仪检测并比较入组时两组外周血单个核细胞Toll受体基因 (TLR2、TLR9) 及下游基因 (MyD88、TRAF6) 的mRNA及其编码蛋白表达情况, 同时检测并比较两组外周血中T淋巴细胞亚群分布情况 (CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD4+/CD8+) ;分析患儿TLR2/TLR9mRNA和MyD88/TRAF6mRNA及编码蛋白的相关性, 并比较以上mRNA和编码蛋白在新生儿不同感染中的差异.结果 与健康对照组比较, 感染组TLR2、TLR9、MyD88和TRAF6mRNA及其编码蛋白均显著升高;感染组CD3+T淋巴细胞明显升高, 而CD4+和CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值则明显下降, 以上差异均有统计学意义 (P <0.05) .经Spearman分析得知, TLR2mRNA与TLR9mRNA、TLR2mRNA与TRAF6mRNA之间无明显相关性 (r=0.430、0.418, P=0.214、0.229) ;TLR2mRNA与MyD88mRNA、TLR9mRNA与TRAF6mRNA均呈明显正相关 (r=0.858、0.915, P=0.037、0.000) .不同类型感染性疾病患儿TLR2、TLR9、MyD88及TRAF6mRNA比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 且感染性肺炎和坏