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目的 分析化学发光免疫分析法(CLIA)在乙型肝炎患者病毒血清学标志物检验中的应用价值.方法 选取2015年11月至2018年9月该院疑似乙型肝炎患者112例为研究对象,以实时荧光定量PCR检验结果为"金标准",对乙型肝炎病毒血清学标志物[表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗原(HBcAg)及表面抗体(HBsAb)]均行CLIA法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,对比两种检验方法对乙型肝炎的诊断效能、血清学标志物检出率.结果 CLIA法检测准确度(93.75%)、灵敏度(97.10%)、阴性预测值(95.00%)高于ELISA法(83.93% 、78.26% 、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);CLIA法特异度、阳性预测值与ELISA法比较,差异无统计学意义(P>0.05);CLIA法对血清学标志物的检出率(92.75%)高于ELISA法(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用CLIA法检测乙型肝炎患者病毒血清学标志物,准确性较高,可有效提高检出率,为临床选择治疗方案、判断治疗效果、评估预后提供科学依据.

作者:贾自晓

来源:检验医学与临床 2019 年 16卷 18期

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作者:
贾自晓
来源:
检验医学与临床 2019 年 16卷 18期
标签:
化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验法 乙型肝炎 实时荧光定量PCR
目的 分析化学发光免疫分析法(CLIA)在乙型肝炎患者病毒血清学标志物检验中的应用价值.方法 选取2015年11月至2018年9月该院疑似乙型肝炎患者112例为研究对象,以实时荧光定量PCR检验结果为"金标准",对乙型肝炎病毒血清学标志物[表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗原(HBcAg)及表面抗体(HBsAb)]均行CLIA法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,对比两种检验方法对乙型肝炎的诊断效能、血清学标志物检出率.结果 CLIA法检测准确度(93.75%)、灵敏度(97.10%)、阴性预测值(95.00%)高于ELISA法(83.93% 、78.26% 、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);CLIA法特异度、阳性预测值与ELISA法比较,差异无统计学意义(P>0.05);CLIA法对血清学标志物的检出率(92.75%)高于ELISA法(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用CLIA法检测乙型肝炎患者病毒血清学标志物,准确性较高,可有效提高检出率,为临床选择治疗方案、判断治疗效果、评估预后提供科学依据.