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目的 通过溶血指数(HI)探讨标本溶血对生化仪各检验项目的干扰情况.方法 收集未溶血血清标本,添加血红蛋白干扰物配制为-、+、++、+++、++++5个溶血程度等级,选取各等级干扰物比例最高的标本入组,分别在生化分析仪上检测ALT、AST等61项结果,以与空白对照结果偏差≤10%o作为可接受限值.结果 在“+”溶血程度受干扰的项目有AST、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Fe、UIBC、ACP、GGT、DBIL、AFU、ACE 12项;在“++”新增受干扰的项目为ALT、TBIL、FFA、ALP、MAO;在“+++”新增受干扰的项目为TP、P、LAP;在“++++”新增受干扰的项目为AMY、PA.结论 不同的检测系统对标本溶血抗干扰能力存在差异,为避免患者接受不必要的重复采样,各临床实验室应结合自身实际情况,设置溶血标本各项目结果发布的合理标准,从而为临床提供准确的检验结果.

作者:陈勋;段彤梅;吴晶;杜娟;李荣海;刘文娟;张何锐;王庆勇;唐玉凤

来源:检验医学与临床 2019 年 16卷 21期

知识库介绍

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作者:
陈勋;段彤梅;吴晶;杜娟;李荣海;刘文娟;张何锐;王庆勇;唐玉凤
来源:
检验医学与临床 2019 年 16卷 21期
标签:
溶血 溶血指数 干扰试验 生化分析仪
目的 通过溶血指数(HI)探讨标本溶血对生化仪各检验项目的干扰情况.方法 收集未溶血血清标本,添加血红蛋白干扰物配制为-、+、++、+++、++++5个溶血程度等级,选取各等级干扰物比例最高的标本入组,分别在生化分析仪上检测ALT、AST等61项结果,以与空白对照结果偏差≤10%o作为可接受限值.结果 在“+”溶血程度受干扰的项目有AST、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Fe、UIBC、ACP、GGT、DBIL、AFU、ACE 12项;在“++”新增受干扰的项目为ALT、TBIL、FFA、ALP、MAO;在“+++”新增受干扰的项目为TP、P、LAP;在“++++”新增受干扰的项目为AMY、PA.结论 不同的检测系统对标本溶血抗干扰能力存在差异,为避免患者接受不必要的重复采样,各临床实验室应结合自身实际情况,设置溶血标本各项目结果发布的合理标准,从而为临床提供准确的检验结果.