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目的 探讨低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果.方法 选取2020年5—12月于该院进行输血检验的2235例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组1120例,对照组1115例.对照组采用低离子凝聚胺技术,观察组1120例采用卡式微柱凝胶试验,比较两组一次性正反定型检验正确率、相关情况、检验后不良反应发生率.结果 检验后,观察组的正定型检验正确率为99.11%,高于对照组的正定型检验正确率(99.10%),观察组的反定型检验正确率为98.39%,低于对照组的反定型检验正确率(98.48%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的检测时间为(16.32±1.21)min,长于对照组的检测时间(16.29±1.08)min,观察组的检验满意率为(92.51±6.04)%,高于对照组的检验满意率[(92.18±6.01)%],但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的不良反应发生率为1.34%,低于对照组的不良反应发生率(1.52%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种检验方式虽略有差异,但都能确保输血检验质量,临床工作中应根据实际情况选择检验方式.

作者:何振江

来源:检验医学与临床 2022 年 19卷 17期

知识库介绍

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作者:
何振江
来源:
检验医学与临床 2022 年 19卷 17期
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低离子凝聚胺技术 卡式微柱凝胶试验 眩晕 乏力 胸闷 输血
目的 探讨低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果.方法 选取2020年5—12月于该院进行输血检验的2235例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组1120例,对照组1115例.对照组采用低离子凝聚胺技术,观察组1120例采用卡式微柱凝胶试验,比较两组一次性正反定型检验正确率、相关情况、检验后不良反应发生率.结果 检验后,观察组的正定型检验正确率为99.11%,高于对照组的正定型检验正确率(99.10%),观察组的反定型检验正确率为98.39%,低于对照组的反定型检验正确率(98.48%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的检测时间为(16.32±1.21)min,长于对照组的检测时间(16.29±1.08)min,观察组的检验满意率为(92.51±6.04)%,高于对照组的检验满意率[(92.18±6.01)%],但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的不良反应发生率为1.34%,低于对照组的不良反应发生率(1.52%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种检验方式虽略有差异,但都能确保输血检验质量,临床工作中应根据实际情况选择检验方式.