目的 分析宁夏地区不同产前诊断指征的孕妇羊水染色体核型结果,探讨不同产前诊断指征在检测羊水染色体异常中的价值.方法 选取2019年1月至2021年12月就诊于银川市妇幼保健院产前诊断中心的2 032例孕妇作为研究对象,所有研究对象在超声引导下行羊膜腔穿刺术,取材后进行羊水细胞培养及染色体核型分析.结果 羊水标本检出羊水染色体异常核型153例,检出率为7.53％,其中数目异常占67.32％(103/153),结构异常占18.30％(28/153),嵌合体占14.38％(22/153).不同的产前诊断指征孕妇染色体异常核型检出率不同,其中无创产前检测的高风险指征者检出率为46.49％,具有唐氏筛查高风险指征者检出率为2.86％,具有高龄指征者检出率为6.93％,具有超声检查异常指征者检出率为4.69％,具有夫妇染色体异常指征者检出率为30.30％,具有不良孕产史指征者检出率为3.10％.结论 不同产前诊断指征对于羊水细胞染色体核型异常的检出均有意义,建议结合临床选用合适的检测手段,对提高我国出生人口质量具有重大意义.
作者：宋娟；李春；张丽；马海霞
来源：检验医学与临床 2023 年 20卷 13期
