目的 探讨SIRT2对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(spinal cord ischemia-reperfusion injury,SCII)的神经保护作用.方法 实验分2部分,共54只SD雄性大鼠,第一部分实验动物共30只.应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及Western blot检测脊髓组织SIRT2随再灌注时间改变mRNA水平及蛋白水平表达变化.其中24只实验动物分为4组:空白对照组,缺血lh再灌注后6h、12 h和24h组,每组6只.应用免疫荧光染色检测空白对照组及再灌注24 h组SIRT2表达及定位情况,实验大鼠共6只,每组3只.第二部分,SIRT2特异性抑制剂AGK-2的应用.将24只大鼠随机分为4组,进行4种不同处理,分别为假手术组(S组),DMSO组(P组),AGK-2 1 mmol/L组(T1组)、AGK-2 5 mmol/L组(T2组).分别评价缺血后大鼠运动功能和脊髓氧化应激水平.结果 再灌注6h,12h,24 h后,RT-PCR及Western blot结果显示随再灌注时间延长SIRT2基因及蛋白水平表达明显升高(P＜0.05);行为学评分显示T2组神经损害更为严重(P＜0.05),MDA水平T2组较S组明显升高,P组与T1组无明显差异.SOD活力与MDA水平相对应.结论 SIRT2随脊髓再灌注时间延长表达明显增加,表明SIRT2可能通过降低脊髓组织中的氧化应激水平减轻SCII.

作者：王振飞；吴文坚；陈新用；梁裕

来源：脊柱外科杂志 2015 年 13卷 2期