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目的 研究卡巴胆碱对H2O2引起体外培养的肠上皮细胞(intestinal epithelial cell,IEC)凋亡的影响.方法 采用H2O2损伤IEC模型,实验分为对照组、H2O2组、卡巴胆碱预防组和卡巴胆碱治疗组.H2O2组加入2.5 mmol/L的H2O2(溶于无血清培养基中);卡巴胆碱预防组预先30 min给予卡巴胆碱(卡巴胆碱100 μmol/L),然后加入2.5 mmol/L的H2O2;卡巴胆碱治疗组加入H2O2,同时给予卡巴胆碱(卡巴胆碱100 μmol/L);对照组只给予无血清培养液.于处理后4 h收集细胞.采用噻唑蓝法(MTF法)检测线粒体功能;硝酸酶还原法检测IEC中NO含量;用Annexin-V荧光染色;流式细胞仪检测凋亡细胞率.采用SPSS 11.5统计学软件处理数据.数据以均数±标准差(x±s)表示,比较以资料性质采用用t检验或χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 H2O2组线粒体功能降低,细胞凋亡率显著增加.与H2O2组相比,卡巴胆碱预防和治疗组线粒体功能明显改善,细胞凋亡率显著降低.结论 线粒体参与了H2O2诱导的IEC凋亡,卡巴胆碱对H2O2引起的IEC凋亡有显著的抑制作用.

作者:邹晓防;胡森;周国勇;吕艺;盛志勇

来源:中华急诊医学杂志 2008 年 17卷 3期

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作者:
邹晓防;胡森;周国勇;吕艺;盛志勇
来源:
中华急诊医学杂志 2008 年 17卷 3期
标签:
卡巴胆碱 肠上皮细胞 凋亡
目的 研究卡巴胆碱对H2O2引起体外培养的肠上皮细胞(intestinal epithelial cell,IEC)凋亡的影响.方法 采用H2O2损伤IEC模型,实验分为对照组、H2O2组、卡巴胆碱预防组和卡巴胆碱治疗组.H2O2组加入2.5 mmol/L的H2O2(溶于无血清培养基中);卡巴胆碱预防组预先30 min给予卡巴胆碱(卡巴胆碱100 μmol/L),然后加入2.5 mmol/L的H2O2;卡巴胆碱治疗组加入H2O2,同时给予卡巴胆碱(卡巴胆碱100 μmol/L);对照组只给予无血清培养液.于处理后4 h收集细胞.采用噻唑蓝法(MTF法)检测线粒体功能;硝酸酶还原法检测IEC中NO含量;用Annexin-V荧光染色;流式细胞仪检测凋亡细胞率.采用SPSS 11.5统计学软件处理数据.数据以均数±标准差(x±s)表示,比较以资料性质采用用t检验或χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 H2O2组线粒体功能降低,细胞凋亡率显著增加.与H2O2组相比,卡巴胆碱预防和治疗组线粒体功能明显改善,细胞凋亡率显著降低.结论 线粒体参与了H2O2诱导的IEC凋亡,卡巴胆碱对H2O2引起的IEC凋亡有显著的抑制作用.