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目的 通过研究内毒素耐受(endotoxin tolerance,ETT)对急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织中趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)表达变化的影响,探讨ETT发生的可能机制.方法 雄性SD大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组(N组)、急性肝功能衰竭组(ALF组)和内毒素耐受组(ETF组).ETT组和ALF组先分别以0.1mg/kg脂多糖(lipopoIysaccharide,LPS)和生理盐水腹腔注射,每日1次,于第5次注射24 h后同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN) (800 mg/kg)和LPS(8μg/只),分别在注射后2、6、12、24、48 h时间点留取大鼠血及肝脏标本.RT-PCR法检测肝组织中CXCR7mRNA表达;Western blot法检测CXCR7蛋白表达.统计处理采用LSD检验、Dunnet's t检验.结果 ETT组大鼠肝组织病理改变较ALF组明显减轻;ETT组肝组织CXCR7mRNA表达水平虽高于正常组,但却明显低于ALF组,与ALF组比较,差异均具有统计学意义(2、6、12、24、48 h时间点比较,F值分别为29.222、166.892、38.975、34.603、18.929,均P<0.01).ETT组、ALF组CXCR7蛋白的表达24 h时均达峰值,但ETT组CXCR7蛋白的表达较ALF组明显下降(2、6、12 h时的F值分别为11.155、42.553、17.082,均P<0.01;24 h时的F值7.242,P<0.05).结论 内毒素耐受时,大剂

作者:洪巧;王柯尹;施春玮;董进中;林镯;卢明芹;陈永平

来源:中华急诊医学杂志 2013 年 22卷 4期

知识库介绍

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洪巧;王柯尹;施春玮;董进中;林镯;卢明芹;陈永平
来源:
中华急诊医学杂志 2013 年 22卷 4期
标签:
内毒素 肝功能衰竭 趋化因子受体7 Endotoxin Liver failure Chemokine receptor 7
目的 通过研究内毒素耐受(endotoxin tolerance,ETT)对急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织中趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)表达变化的影响,探讨ETT发生的可能机制.方法 雄性SD大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组(N组)、急性肝功能衰竭组(ALF组)和内毒素耐受组(ETF组).ETT组和ALF组先分别以0.1mg/kg脂多糖(lipopoIysaccharide,LPS)和生理盐水腹腔注射,每日1次,于第5次注射24 h后同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN) (800 mg/kg)和LPS(8μg/只),分别在注射后2、6、12、24、48 h时间点留取大鼠血及肝脏标本.RT-PCR法检测肝组织中CXCR7mRNA表达;Western blot法检测CXCR7蛋白表达.统计处理采用LSD检验、Dunnet's t检验.结果 ETT组大鼠肝组织病理改变较ALF组明显减轻;ETT组肝组织CXCR7mRNA表达水平虽高于正常组,但却明显低于ALF组,与ALF组比较,差异均具有统计学意义(2、6、12、24、48 h时间点比较,F值分别为29.222、166.892、38.975、34.603、18.929,均P<0.01).ETT组、ALF组CXCR7蛋白的表达24 h时均达峰值,但ETT组CXCR7蛋白的表达较ALF组明显下降(2、6、12 h时的F值分别为11.155、42.553、17.082,均P<0.01;24 h时的F值7.242,P<0.05).结论 内毒素耐受时,大剂