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目的 探究高压力对 BV2小胶质细胞促炎因子 TNF-α 和 IL-1 β 表达的影响.方法 使用自制加压装置干预体外培养的 BV2小胶质细胞.根据干预压力随机分组包括:对照组、20 mmHg组、25 mmHg组、30 mmHg组和 35 mmHg组;根据干预时间随机分组包括:对照组、6h组、12 h组、24 h组.用免疫荧光和 WesternBlot方法检测 TNF-α 和 IL-1β 蛋白表达变化.结果 30 mmHg的压力处理 BV2小胶质细胞 24 h后,TNF-α 和 IL-1β 的表达明显高于对照组(均 P<0.01)、6h组(均 P<0.01)和 12 h组(TNF-α:P<0.05;IL-1β:P<0.01).30 mmHg组TNF-α 和 IL-1β的表达水平明显高于对照组(均 P<0.01)、20 mmHg组(均 P<0.01)、25 mmHg组(TNF-α:P<0.05;IL-1β:P<0.01).30 mmHg组与 35 mmHg组比较,TNF-α 和 IL-β的表达差异无统计学意义(均 P>0.05).结论 高压力可明显升高 BV2小胶质细胞 TNF-α 和 IL-β的表达.

作者:杨帆;李旭声;李娅;刘小瑜;刘梦婷;丁洪光;曾红科

来源:中华急诊医学杂志 2019 年 28卷 12期

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作者:
杨帆;李旭声;李娅;刘小瑜;刘梦婷;丁洪光;曾红科
来源:
中华急诊医学杂志 2019 年 28卷 12期
标签:
压力 小胶质细胞 肿瘤坏死因子-α 白介素-1 β Pressure Microglia TNF-α IL-1β
目的 探究高压力对 BV2小胶质细胞促炎因子 TNF-α 和 IL-1 β 表达的影响.方法 使用自制加压装置干预体外培养的 BV2小胶质细胞.根据干预压力随机分组包括:对照组、20 mmHg组、25 mmHg组、30 mmHg组和 35 mmHg组;根据干预时间随机分组包括:对照组、6h组、12 h组、24 h组.用免疫荧光和 WesternBlot方法检测 TNF-α 和 IL-1β 蛋白表达变化.结果 30 mmHg的压力处理 BV2小胶质细胞 24 h后,TNF-α 和 IL-1β 的表达明显高于对照组(均 P<0.01)、6h组(均 P<0.01)和 12 h组(TNF-α:P<0.05;IL-1β:P<0.01).30 mmHg组TNF-α 和 IL-1β的表达水平明显高于对照组(均 P<0.01)、20 mmHg组(均 P<0.01)、25 mmHg组(TNF-α:P<0.05;IL-1β:P<0.01).30 mmHg组与 35 mmHg组比较,TNF-α 和 IL-β的表达差异无统计学意义(均 P>0.05).结论 高压力可明显升高 BV2小胶质细胞 TNF-α 和 IL-β的表达.